Tratamiento
CV. La FDA autorizó el uso de emergencia (EUA) para bamlanivimab, un anticuerpo monoclonal para COVID-19. JAMA, 16/12/2020
El anticuerpo monoclonal IgG1 neutralizante en investigación bamlanivimab (LY-CoV555; Lilly) ha recibido una autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado diagnosticado recientemente en pacientes que tienen 12 años de edad, pesan al menos 40 kg y tienen un alto riesgo de progresar a una enfermedad …
CV. Los pacientes que se curan rápidamente del COVID-19 mantienen la producción de anticuerpos anti-SARS-CoV-2. Cell, 16/12/2020
Los anticuerpos son efectores inmunitarios clave que confieren protección contra las amenazas patógenas. La naturaleza y longevidad de la respuesta de anticuerpos a la infección por SARS-CoV-2 no están bien definidas. Trazamos las respuestas longitudinales de los anticuerpos al SARS-CoV-2 en 92 sujetos después del COVID-19 sintomático. Las respuestas de anticuerpos a SARS-CoV-2 se distribuyen …
CV. Las aplicaciones de Multi-Omics resuelven un cambio brusco del estado de la enfermedad entre COVID-19 leve y moderado. Cell, 16/12/2020
Presentamos un análisis integrado de las mediciones clínicas, las células inmunes y las multiómicas plasmáticas de pacientes con 139COVID-19 que representan todos los niveles de gravedad de la enfermedad, a partir de extracciones de sangre en serie recolectadas durante la primera semana de infección después del diagnóstico. Identificamos un cambio importante entre enfermedad leve y …
CV. Mayor eficacia de Baricitinib más Remdesivir en adultos hospitalizados con Covid-19. NEJM, 11/12/2020
Realizamos un ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo que evaluó baricitinib más remdesivir en adultos hospitalizados con Covid-19. Todos los pacientes recibieron remdesivir (≤10 días) y baricitinib (≤14 días) o placebo (control). El resultado primario fue el tiempo de recuperación. El resultado secundario clave fue el estado clínico al día 15. La mortalidad …
CV. Las redes comparativas de interacción de la proteína del coronavirus con el huésped revelan mecanismos de enfermedad panvirales. Science, 04/12/2020
Cómo los coronavirus letales involucran a los hospederos. El coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) está estrechamente relacionado con los coronavirus mortales SARS-CoV-1 y el coronavirus del síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS-CoV). Se centran considerables esfuerzos en el desarrollo de tratamientos, y las terapias que funcionen con los coronavirus serían particularmente valiosas. …
CV. El análogo de ribonucleósido MK-4482 / EIDD-2801 administrado terapéuticamente bloquea la transmisión del SARS-CoV-2 en hurones. Nature Microbiology, 03/12/2020
La pandemia de la enfermedad del coronavirus 2019 (COVID-19) está teniendo un impacto catastrófico en la salud humana. La transmisión comunitaria generalizada ha provocado estrictas medidas de distanciamiento con graves consecuencias socioeconómicas. El control de la pandemia dependerá de la interrupción de las cadenas de transmisión hasta que surja la inmunidad colectiva protectora inducida por …
CV. Los péptidos derivados del SARS-CoV-2 definen el reconocimiento de células T heterólogas e inducidas por COVID-19. Nature Immunology, 26/11/2020
La inmunidad de las células T es fundamental para el control de las infecciones virales. Para caracterizar la inmunidad de las células T, pero también para el desarrollo de vacunas, la identificación de los epítopos exactos de las células T virales es fundamental. Aquí identificamos y caracterizamos múltiples péptidos HLA de clase I y HLA-DR …
CV. Un ensayo aleatorizado de plasma convaleciente en la neumonía grave Covid-19. NEJM, 24/11/2020
Asignamos al azar a pacientes adultos hospitalizados con neumonía grave por Covid-19 en una proporción de 2: 1 para recibir plasma convaleciente o placebo. El resultado primario fue el estado clínico del paciente 30 días después de la intervención, medido en una escala ordinal de seis puntos que va desde la recuperación total hasta la …
CV. Actualización de coronavirus (COVID-19): la FDA autoriza anticuerpos monoclonales para el tratamiento de COVID-19. 21/11/2020
Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para que casirivimab e imdevimab se administren juntos para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en pacientes adultos y pediátricos (12 años de edad o más que pesen al menos 40 kilogramos [aproximadamente 88 libras]) con …