Tratamiento

CV. Comunicado Conjunto a la Comunidad en General, sobre el anuncio oficial del Compuesto DR10 contra Covid-19. Academia Nacional de Medicina y Sociedad Venezolana de Puericultura y Pediatría. 28/10/2020

A la fecha NO EXISTE NINGUN medicamento aprobado y certificado para la cura de la CoViD-19 Ninguna Sociedad Científica Venezolana tiene conocimiento sobre este producto, más allá de los anuncios oficiales. No existe un Comité de Bioética Nacional INDEPENDIENTE, registrado ante el Centro Nacional de Bioética (CENABI) que haya dado la aprobación para el estudio …

CV. Comunicado Conjunto a la Comunidad en General, sobre el anuncio oficial del Compuesto DR10 contra Covid-19. Academia Nacional de Medicina y Sociedad Venezolana de Puericultura y Pediatría. 28/10/2020 Leer más »

CV. El nuevo medicamento anti Covid-19, DR10, que anunció el gobierno nacional. 26/10/2020

El presidente de la República Bolivariana de Venezuela, Nicolás Maduro, anunció este domingo que a través del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC) se realizaron estudios de una molécula DR10 la cual ha dado resultados positivos y demostró que es una medicina 100% efectiva para anular la COVID-19; detalló que se ha estudiado durante 6 …

CV. El nuevo medicamento anti Covid-19, DR10, que anunció el gobierno nacional. 26/10/2020 Leer más »

CV. La FDA aprueba el remdesivir como el primer tratamiento para COVID-19. 22/10/2020

Hoy, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Aprobó el medicamento antiviral Veklury (remdesivir) para su uso en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más y que pesen al menos 40 kilogramos (aproximadamente 88 libras) para el tratamiento de COVID-19 que requiera hospitalización. Veklury solo debe administrarse en un hospital …

CV. La FDA aprueba el remdesivir como el primer tratamiento para COVID-19. 22/10/2020 Leer más »

CV. Autorización del uso de emergencia de las vacunas Covid: consideraciones de seguimiento de seguridad y eficacia. NEJM, 16/10/2020

El New England Journal of Medicine publica esta nota. La confianza en cualquier vacuna Covid-19 que esté disponible bajo una Autorización de Uso de Emergencia (EUA en inglés) dependerá del rigor de los criterios clínicos, incluida la duración del seguimiento, utilizados para evaluarla. La guía publicada recientemente por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) …

CV. Autorización del uso de emergencia de las vacunas Covid: consideraciones de seguimiento de seguridad y eficacia. NEJM, 16/10/2020 Leer más »

CV. OMS: Medicamentos antivirales reutilizados para COVID-19: resultados del ensayo SOLIDARITY provisional de la OMS. Remdesivir e interferón no sirvieron. Preprint NEJM, 15/10/2020

Estos regímenes de Remdesivir, Hidroxicloroquina, Lopinavir e Interferón tuvieron poco o ningún efecto sobre el COVID-19 de pacientes hospitalizados como lo indica la mortalidad general, el inicio de la ventilación y la duración de la estancia hospitalaria. Los hallazgos de mortalidad contienen la mayor parte de la evidencia aleatorizada sobre Remdesivir e Interferon, y son …

CV. OMS: Medicamentos antivirales reutilizados para COVID-19: resultados del ensayo SOLIDARITY provisional de la OMS. Remdesivir e interferón no sirvieron. Preprint NEJM, 15/10/2020 Leer más »

CV. Se detienen los ensayos clínicos de los anticuerpos monoclonales de la empresa Eli Lilly: preocupa la seguridad. NYT, 13/10/2020

Alerta de Eli Lilly: El ensayo de anticuerpos de Eli Lilly se detiene por una posible preocupación por la seguridad. El tratamiento con anticuerpos experimentales de la farmacéutica es similar al que recibió el presidente Trump de Regeneron. Informa el New York Times, 13/10/2020 Un ensayo clínico patrocinado por el gobierno que está probando un …

CV. Se detienen los ensayos clínicos de los anticuerpos monoclonales de la empresa Eli Lilly: preocupa la seguridad. NYT, 13/10/2020 Leer más »

CV. Lilly anuncia a los países de menores ingresos, la disponibilidad en 2021, de su anticuerpo monolonal contra Covid-19. 08/10/2020

INDIANAPOLIS, 8 de octubre de 2020 / PRNewswire / – Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) y la Fundación Bill & Melinda Gates, como parte del Acelerador Terapéutico COVID-19, firmaron un acuerdo para facilitar el acceso a la futura Lilly anticuerpos terapéuticos en desarrollo para la prevención y el tratamiento de COVID-19, la enfermedad causada …

CV. Lilly anuncia a los países de menores ingresos, la disponibilidad en 2021, de su anticuerpo monolonal contra Covid-19. 08/10/2020 Leer más »

CV. Anticuerpos monoclonales REGN-COV2, de Regeneron. 29/09/2020

La empresa biofarmacéutica, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) anunció hoy los primeros datos de un análisis descriptivo de un ensayo de fase 1/2/3 sin fisuras de su cóctel de anticuerpos en investigación REGN-COV2 que muestra que reduce la carga viral y el tiempo para aliviar los síntomas en -pacientes hospitalizados con COVID-19. REGN-COV2 también mostró …

CV. Anticuerpos monoclonales REGN-COV2, de Regeneron. 29/09/2020 Leer más »

CV. Anticuerpos humanos ultrapotentes protegen contra el desafío del SARS-CoV-2 a través de múltiples mecanismos. Science, 24/09/2020

Se necesitan opciones terapéuticas eficientes para controlar la propagación del SARS-CoV-2 que ha causado más de 922,000 muertes hasta el 13 de septiembre de 2020. Reportamos el aislamiento y caracterización de dos anticuerpos neutralizantes humanos ultrapotentes contra el SARS-CoV-2 (S2E12 y S2M11 ) que protegen a los hámsteres contra el desafío del SARS-CoV-2. Las estructuras …

CV. Anticuerpos humanos ultrapotentes protegen contra el desafío del SARS-CoV-2 a través de múltiples mecanismos. Science, 24/09/2020 Leer más »