Tratamiento

CV. Bolsillo de unión de ácidos grasos libres en la estructura bloqueada de la proteína de pico SARS-CoV-2. Science, 06/11/2020

La enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2), representa una crisis mundial. La clave para el desarrollo terapéutico del SARS-CoV-2 es desenredar los mecanismos que impulsan la alta infectividad, el tropismo tisular amplio y la patología grave. Nuestra estructura de microscopía electrónica de 2,85 angstrom crio de …

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CV. Anticuerpos COVID-19 a prueba. Nature Biotechnology, 02/11/2020

En octubre, el presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, recibió el cóctel de anticuerpos monoclonales (mAb) experimental de Regeneron Pharmaceuticals, REGN-COV2, como parte de su tratamiento para el COVID-19. Animados por una respuesta positiva, tanto Regeneron como Eli Lilly han presentado solicitudes de autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y …

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CV. La deficiencia de interferón puede provocar COVID grave. Nature, 02/11/2020

Comprender qué contribuye al desarrollo de COVID-19 grave sería de gran beneficio clínico. El análisis de las personas en las que esto ocurrió señala un papel clave para la vía de señalización mediada por las proteínas de interferón tipo I. La familia de IFN-I incluye IFN-α, IFN-β e IFN-ω. Estas moléculas proporcionan defensas inmunitarias innatas: …

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CV. Efecto del anticuerpo neutralizante LY-CoV555 del SARS-CoV-2 en pacientes ambulatorios con Covid-19. NEJM, 28/10/2020

El anticuerpo LY-CoV555 en la fase 2 del ensayo clínico (452 pacientes) es aparentemente seguro y eficaz El síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) causa la enfermedad por coronavirus 2019 (Covid-19), que con mayor frecuencia es leve pero puede ser grave y potencialmente mortal. Se prevé que los anticuerpos monoclonales neutralizantes de virus reduzcan …

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CV. Investigación de Science sobre la aprobación de remdesivir: «El «muy, muy mal aspecto» del remdesivir, el primer fármaco COVID-19 aprobado por la FDA.» Science, 28/10/2020

Octubre fue un buen mes para Gilead Sciences, el gigante fabricante de antivirales con sede en Foster City, California. El 8 de octubre, la compañía firmó un acuerdo para suministrar a la Unión Europea su medicamento remdesivir como tratamiento para el COVID-19, un acuerdo con un valor potencial de más de mil millones de dólares. …

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CV. La Academia de Ciencias Físicas, Matemáticas y Naturales, sobre nuevos medicamentos. 28/10/2020

En cadena nacional el 25-10-20, la ministra del Poder Popular para la Ciencia, Tecnología e Innovación declaró sobre el descubrimiento de una nueva molécula con propiedades antivirales contra el coronavirus causante de la COVID-19 en una investigación realizada en el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC). Nicolas Maduro y voceros del Gobierno han afirmado que …

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CV. Comunicado Conjunto a la Comunidad en General, sobre el anuncio oficial del Compuesto DR10 contra Covid-19. Academia Nacional de Medicina y Sociedad Venezolana de Puericultura y Pediatría. 28/10/2020

A la fecha NO EXISTE NINGUN medicamento aprobado y certificado para la cura de la CoViD-19 Ninguna Sociedad Científica Venezolana tiene conocimiento sobre este producto, más allá de los anuncios oficiales. No existe un Comité de Bioética Nacional INDEPENDIENTE, registrado ante el Centro Nacional de Bioética (CENABI) que haya dado la aprobación para el estudio …

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CV. El nuevo medicamento anti Covid-19, DR10, que anunció el gobierno nacional. 26/10/2020

El presidente de la República Bolivariana de Venezuela, Nicolás Maduro, anunció este domingo que a través del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC) se realizaron estudios de una molécula DR10 la cual ha dado resultados positivos y demostró que es una medicina 100% efectiva para anular la COVID-19; detalló que se ha estudiado durante 6 …

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CV. La FDA aprueba el remdesivir como el primer tratamiento para COVID-19. 22/10/2020

Hoy, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Aprobó el medicamento antiviral Veklury (remdesivir) para su uso en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más y que pesen al menos 40 kilogramos (aproximadamente 88 libras) para el tratamiento de COVID-19 que requiera hospitalización. Veklury solo debe administrarse en un hospital …

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CV. Autorización del uso de emergencia de las vacunas Covid: consideraciones de seguimiento de seguridad y eficacia. NEJM, 16/10/2020

El New England Journal of Medicine publica esta nota. La confianza en cualquier vacuna Covid-19 que esté disponible bajo una Autorización de Uso de Emergencia (EUA en inglés) dependerá del rigor de los criterios clínicos, incluida la duración del seguimiento, utilizados para evaluarla. La guía publicada recientemente por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) …

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