Grandes ensayos clínicos de fase 3 de las dos vacunas COVID-19 autorizadas por la FDA, mRNA-1273 (Moderna) y BNT162b2 (Pfizer / BioNTech), han demostrado una eficacia del 94,1% (n = 30,420, IC del 95%: 89,3-96,8) y 95% (n = 43.448, IC del 95%: 90,3-97,6) en la prevención del COVID-19 sintomático, respectivamente. Dado el lanzamiento continuo …
El 4 de febrero de 2021, Janssen Biotech, Inc. (el patrocinador) presentó una solicitud de autorización de uso de emergencia (EUA) a la FDA para una vacuna en investigación destinada a prevenir el COVID-19 causado por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2 ). La vacuna, conocida como Ad26.COV2.S, es una vacuna vectorizada de …
La Administración de Alimentos y Medicamentos publicó un análisis de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson el miércoles por la mañana que respalda su autorización para uso de emergencia. El viernes, un panel de asesores de la agencia se reunirá para evaluar la vacuna y hacer una recomendación sobre si debe aprobarse. Si la …
Massachusetts – (BUSINESS WIRE) – Moderna, Inc. (Nasdaq: MRNA), una empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), anuncia que ha completado la fabricación de material de ensayo clínico para su variante candidata a vacuna específica , mRNA-1273.351, contra la variante SARS-CoV-2 conocida como B.1.351 identificada por primera vez en la …
El desarrollo de la vacuna contra la COVID-19 en un tiempo récord es un bien preciado y se percibe como la esperanza para volver a la “normalidad”. Esa esperanza de la vacunación contra la COVID-19 se ve frecuentemente entorpecida en una pandemia caracterizada por la desinformación y los rumores, junto con la manipulación de la …
Uno de los puntos clave para lograr una estrategia efectiva de vacunación contra el COVID-19, especialmente en su fase inicial en la que se prevé un suministro limitado de vacunas, consiste en la priorización de su aplicación. Para su diseño y aplicación se han definido algunos criterios, atendiendo factores de salud pública, sociodemográficos y de …
Cuatro días de debate necesitó la comisión de Salud Pública para decidir a quién se administrará la vacuna de AstraZeneca/Universidad de Oxford contra la covid. Y al final, España se alinea con Bélgica y solo utilizará este fármaco en la población entre 18 y 55 años. Esta decisión condiciona los planes de vacunación de las …
CV. La vacuna de AstraZeneca no se pondrá a partir de 55 años. La Vanguardia, 06/02/2021 Leer más »
Paolo Balladelli, jefe de la misión de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) en Venezuela, informó sobre el acuerdo de actores políticos venezolanos en la aprobación de la mesa nacional para acceder a las vacunas contra el coronavirus con el mecanismo Covax. “Se avanzó en grupos de plan de despliegue de vacunas. Desde OPS …
La semana pasada se anunció en una mesa técnica sobre vacunación contra la COVID-19 creada por el gobierno, que se está llegando a un acuerdo para traer a Venezuela una segunda vacuna contra la COVID-19. La misma se adquiriría mediante el mecanismo COVAX que requiere un acuerdo entre el gobierno y la oposición para identificar …
El análisis de datos en un estudio realizado por el Ministerio de Salud de Israel y Pfizer Inc encontró que la vacuna Pfizer desarrollada con BioNTech de Alemania reduce la infección, incluso en casos asintomáticos, en un 89,4% y en casos sintomáticos en un 93,7%. Los hallazgos del estudio prepublicado, aún no revisado por pares, …
