Vacunas

CV. Vacuna de AstraZeneca, detalles de la Fase 3. 17/09/2020

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de fase III en adultos para determinar la seguridad, eficacia e inmunogenicidad de AZD1222, una vacuna del vector ChAdOx1 no replicativo, para la prevención de COVID-19. 17/09/2020 Diseño general: D8110C00001 es un estudio multicéntrico de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa …

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CV. Una vacuna de ARNm del SARS-CoV-2 – Informe preliminar. NEJM, 17/09/2020

Cuestionamiento a las vacunas mRNA La respuesta de anticuerpos positiva a la vacuna de ARN mensajero (ARNm) descrita por Jackson et al. (publicado en línea el 14 de julio en NEJM.org) 1 es un paso esperanzador hacia el control de la pandemia Covid-19. Sin embargo, esta vacuna y otras vacunas de ADN y ARN contra …

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CV. AstraZeneca reanuda parcialmente la prueba de la vacuna contra el coronavirus, después de detenerla por razones de seguridad. New York Times, 12/09/2020

La compañía dijo que las pruebas de su vacuna comenzarían nuevamente en Gran Bretaña y permanecerían suspendidas en Estados Unidos y otros países. Pfizer, un competidor, anunció una expansión de sus pruebas. La noticia llegó el mismo día que un competidor, Pfizer, dijo que estaba ampliando el ensayo de su vacuna contra el coronavirus a …

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CV. «¿Cuándo tendremos una vacuna?» – Comprensión de preguntas y respuestas sobre la vacunación Covid-19. NEJM, 08/09/2020

Mi antiguo maestro del Albert Einstein College of Medicine, Barry Bloom, desde hace décadas en Harvard, responde al frente de su grupo de investigación: «La respuesta obvia a esta pregunta sería: “Cuando se demuestre que una vacuna candidata es segura, eficaz y disponible. Eso solo se puede determinar con datos científicos, no con una fecha …

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CV. Líderes de biofarma se unen para defender la ciencia. 08/09/2020

En cumplimiento de la guía de autoridades reguladoras expertas como la FDA con respecto al desarrollo de vacunas COVID-19, en concordancia con los estándares y prácticas existentes, y el interés de la salud pública, nos comprometemos a: Hacer siempre de la seguridad y el bienestar de las personas vacunadas, nuestra máxima prioridad. Continuar cumpliendo con …

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CV. Acuerdos legales: barreras y facilitadores para el acceso global equitativo a la vacuna COVID-19. The Lancet, 07/09/2020

La ley puede servir como un facilitador y una barrera para la salud, la equidad y la justicia globales. El impacto de los determinantes legales de la salud en la pandemia de COVID-19 es evidente donde la ley se utiliza como un mecanismo para permitir o prevenir el acceso global equitativo a las vacunas COVID-19. …

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CV. Covid-19: los CDC dicen que la vacuna llegará antes de las elecciones de noviembre en EE. UU. BMJ, 04/09/2020

Una nota publicada en el British Medical Journal, BMJ, bajo la autoría de Janice Hopkins Tanne, revela que, Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han dicho a los departamentos de salud pública de los 50 estados de EE. UU., y las cinco grandes ciudades que se preparen para distribuir una …

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CV. Ensayo de fase 1-2 de una vacuna de nanopartículas de proteína de pico recombinante del SARS-CoV-2. NEJM, 02/09/2020

Vacuna: NVX-CoV2373 es una vacuna recombinante de nanopartículas de coronavirus 2 (rSARS-CoV-2) para el síndrome respiratorio agudo agudo severo compuesta de glucoproteínas de pico de SARS-CoV-2 triméricas de longitud completa y adyuvante Matrix-M1. Después de la aleatorización, se asignó a 83 participantes para recibir la vacuna con adyuvante y 25 sin adyuvante, y se asignó …

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CV. La vacuna rusa: Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna COVID-19 heteróloga prime-boost basada en vectores rAd26 y rAd5 en dos formulaciones: dos estudios abiertos de fase 1/2 no aleatorizados de Rusia. The Lancet, 04/09/2020

Diseñamos una vacuna COVID-19 con dos vectores adenovirales diferentes (Ad26 recombinante [rAd26] y Ad5 recombinante [rAd5]), ambos portadores del gen de la glicoproteína pico del SARS-CoV-2 (rAd26-S y rAd5-S). Hicimos dos ensayos abiertos no aleatorizados de fase 1/2 de dos formulaciones (congeladas y liofilizadas) de la vacuna en 38 voluntarios adultos sanos. La seguridad de …

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CV. El lado oscuro de una vacuna. Una perspectiva sobre la potenciación potencial dependiente de anticuerpos del SARS-CoV-2. Nature. Entrada del 25/08/2020

La mejora de la enfermedad dependiente de anticuerpos (ADE) es una preocupación general para el desarrollo de vacunas y terapias con anticuerpos porque los mecanismos que subyacen a la protección de anticuerpos contra cualquier virus tienen un potencial teórico para amplificar la infección o desencadenar una inmunopatología dañina. Esta posibilidad requiere una consideración cuidadosa en …

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