El desarrollo y aprobación de tecoviromat (TPOXX ® ), el primer antiviral contra la viruela

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Michael Merchlinsky, et al. https://doi.org/10.1016/j.jviromet.2012.08.023

Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16 . ORCID: 0000-0002-3133-5183. 28/08/2022

Resumen

Se pone a prueba el ensayo Orthopox BioThreat Alert disponible comercialmente para la detección de orthopoxvirus (OPV). Este ensayo de flujo lateral basado en anticuerpos etiqueta y captura los agentes virales OPV para detectar su presencia. Se utilizaron diluciones seriadas del virus Vaccinia cultivado (VACV) y el virus Monkeypox (MPXV) para evaluar la sensibilidad del ensayo Tetracore mediante determinaciones visuales y cuantitativas; la especificidad se evaluó mediante un conjunto pequeño pero diverso de muestras cegadas relevantes para el diagnóstico de lesiones virales presentadas para pruebas diagnósticas de OPV de rutina. El ensayo BioThreat Alert detectó muestras de forma reproducible a concentraciones de 10 pfu/ml para VACV y MPXV e identificó positivamente muestras que contenían 10 pfu/ml en 4 de 7 experimentos independientes. El ensayo identificó correctamente 9 de las 11 muestras clínicas de OPV y solo tuvo un falso positivo al analizar 11 muestras no OPV. Los resultados sugieren la aplicabilidad para el uso del ensayo BioThreat Alert como un ensayo de detección rápida y diagnóstico en el punto de atención para casos sospechosos de viruela del mono humano.

► Se evaluó el ensayo de flujo lateral Tetracore Orthopox BioThreat. ► El ensayo detectó virus vaccinia y de viruela del mono cultivados de forma reproducible en laboratorio que contenían 10 pfu/ml. ► En un estudio ciego, se identificaron con precisión 9 de 11 muestras clínicas de orthopoxvirus. ► En un estudio ciego, solo 1 de 11 muestras clínicas no ortopoxvirus (incluyendo varicela, pseudocowpox, Orf y HSV-1) produjo un resultado falso positivo.

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