Pruebas de diagnóstico rápido para la respuesta al brote de viruela del mono — Laboratory Response Network, Estados Unidos, 17 de mayo al 30 de junio de 2022

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Por Adén, Tricia A, et al. Serie: MMWR. Informe semanal de morbilidad y mortalidad ; v. 71, liberación anticipada, 8 de julio de 2022

Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16 . ORCID: 0000-0002-3133-5183. 15/07/2022

Descripción:¿Qué se sabe ya sobre este tema? La Red de Respuesta de Laboratorio (LRN) incluye laboratorios estadounidenses validados para realizar el ensayo de Orthopoxvirus (NVO) sin variola. ¿Qué añade este informe? Durante el 17 de mayo al 30 de junio de 2022, los laboratorios LRN analizaron 2,009 muestras de pacientes con sospecha de viruela del mono. Entre estos, 730 (36%) muestras de 395 pacientes fueron positivas para NVO. Los CDC confirmaron que los especímenes de 159 personas con resultados NVO positivos eran viruela del mono; las pruebas confirmatorias están pendientes para 236. Los laboratorios de LRN han aumentado la capacidad de pruebas de 8,000 por semana en junio debido a las actualizaciones de los ensayos de NVO. ¿Cuáles son las implicaciones para la práctica de la salud pública? Los rápidos resultados de los laboratorios LRN permiten un tratamiento rápido del paciente y la prevención de una mayor transmisión. La expansión de las pruebas a cinco grandes laboratorios nacionales aumentará la facilidad de acceso a las pruebas. Como parte de la preparación de salud pública para las amenazas de enfermedades infecciosas, los CDC colaboran con otros funcionarios de salud pública de los Estados Unidos para garantizar que la Red de Respuesta de Laboratorio (LRN) tenga herramientas de diagnóstico para detectar Orthopoxvirus, el género que incluye el virus Variola, el agente causante de la viruela. LRN es una red de laboratorios de salud pública estatales y locales, federales, del Departamento de Defensa de los Estados Unidos (DOD), veterinarios, alimentarios y de pruebas ambientales. Los CDC desarrollaron, y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó la autorización 510(k)* para el Primer y Conjunto de Sondas de PCR en Tiempo Real de Orthopoxvirus no variola (ensayo de ortopoxvirus no variola [NVO]), una prueba de diagnóstico de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar NVO. El 17 de mayo de 2022, el Departamento de Salud Pública de Massachusetts (DPH) contactó a los CDC con respecto a un caso sospechoso de viruela del mono, una enfermedad causada por el virus Orthopoxvirus Monkeypox. Las muestras fueron recolectadas y probadas por el laboratorio de salud pública DPH de Massachusetts con capacidad de prueba LRN utilizando el ensayo NVO. A nivel nacional, 68 laboratorios de LRN tenían capacidad para probar aproximadamente 8,000 pruebas de NVO por semana durante junio. Entre el 17 de mayo y el 30 de junio, los laboratorios de LRN analizaron 2.009 muestras de casos sospechosos de viruela del mono. Entre ellos, 730 (36,3%) muestras de 395 pacientes fueron positivas para NVO. Los CDC confirmaron que los especímenes NVO positivos de 159 personas eran viruela del mono; la caracterización final está pendiente para 236. La pronta identificación de las personas con infección permitió una respuesta rápida al brote, incluido el aislamiento y el tratamiento de los pacientes, la administración de vacunas y otras medidas de salud pública. Para facilitar aún más el acceso a las pruebas y aumentar la comodidad para los proveedores y los pacientes mediante el uso de las relaciones existentes entre proveedores y laboratorios, los CDC y LRN están apoyando a cinco grandes laboratorios comerciales con una huella nacional (Aegis Science, LabCorp, Mayo Clinic Laboratories, Quest Diagnostics y Sonic Healthcare) para establecer una capacidad de pruebas de NVO de 10,000 muestras por semana por laboratorio. El 6 de julio de 2022, el primer laboratorio comercial comenzó a aceptar muestras para pruebas de NVO basadas en órdenes de los médicos. Cita sugerida para este artículo: Aden TA, Blevins P, York SW, et al. Rapid Diagnostic Testing for Response to the Monkeypox Outbreak — Laboratory Response Network, Estados Unidos, 17 de mayo al 30 de junio de 2022. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. ePub: 8 de julio de 2022. mm7128e1.htm?s_cid=mm7128e1_w mm7128e1-H.pdf

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