Daichi Yamasoba, et al. DOI: https://doi.org/10.1016/S1473-3099(23)00278-5
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 03/06/2023
Resumen
A fines de febrero de 2023, algunos sublinajes de la variante omicron XBB del SARS-CoV-2 que albergaba la sustitución F486P en la proteína de pico (p. ej., XBB.1.5 y XBB.1.9) predominaron en todo el mundo, según Nextstrain. XBB.1.16, un sublinaje XBB que también alberga la sustitución F486P, se detectó posteriormente en varios países. XBB.1.16 surgió independientemente de XBB.1.5 ( apéndice p 13 ). En comparación con XBB.1.5, XBB.1.16 tiene dos sustituciones en la proteína de punta: E180V en el dominio N-terminal y T478R en el dominio de unión al receptor (RBD; apéndice p 13 ). XBB.1.16 superó a otras variantes en India a finales de marzo de 2023 ( apéndice p 13 ). En particular, el número reproductivo efectivo de XBB.1.16 (R e) en la India fue 1,22 veces mayor que el parental XBB.1 y 1,13 veces mayor que el XBB.1.5 ( apéndice p 13 ). También se encontró una tendencia similar de aumento de la frecuencia del linaje y un mayor Re relativo en EE. UU., Singapur y Australia ( apéndice p 13 ), lo que sugiere que XBB.1.16 podría extenderse por todo el mundo pronto. De hecho, el 30 de marzo de 2023, la OMS clasificó XBB.1.16 como una variante en seguimiento.