CV. Ensayo comercial de liberación de interferón gamma para evaluar la respuesta inmune a la primera y segunda dosis de la vacuna de ARNm en individuos previamente infectados por COVID-19 versus no infectados

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NuriaTormo, et al. https://doi.org/10.1016/j.diagmicrobio.2021.115573

Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 07/02/2022

Resúmenes

•Se evaluaron los anticuerpos y Respuesta de las células T en una cohorte con COVID-19 previo o no.

•CD4+ y CD8+ Células T se determinaron con un ensayo comercial IGRA fácil de realizar.

•Los individuos infectados anteriores experimentaron anticuerpos y refuerzo de células T después de la primera dosis.

•La respuesta inmune en infectados previamente no difirió entre la primera y la segunda dosis.

•Los ancianos mostraron mayor respuesta en los previamente infectados, a diferencia del grupo control.

Se analizó la respuesta inmunológica durante la vacunación mediante el uso de anticuerpos IgG antipijos (qAbs) cuantitativos y la producción de interferón gamma (IFNγ) mediante células T CD4+ y CD8+ específicas para SARS-CoV-2 (ensayo QuantiFERON®). Las muestras de sangre se recogieron en cuatro puntos temporales: un día antes de la recepción de la primera (T0) y la segunda (T1) dosis de BNT162b2, 14 (T2) y 28 días (T3) después de la segunda dosis. Se incluyeron cincuenta individuos: 34 previamente infectados por SARS-CoV-2 (CoV2+) y 16 que no lo estaban (CoV2-). Entre CoV2+, solo observamos diferencias significativas después de la primera dosis tanto en células T qAbs como IFNγ+. CoV2- mostró diferencias después de cada dosis, y la respuesta fue menor que CoV2+. Las personas mayores presentaron una mayor respuesta en CoV2+, mientras que en CoV2, los jóvenes respondieron mejor. Nuestros resultados sugieren que la segunda dosis de la vacuna BNT162b2 no es una prioridad en personas con COVID-19 anterior. QuantiFERON® es una buena opción para controlar la inmunidad de las células T al SARS-CoV-2.

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