CV. Epítopos selectivos y de reacción cruzada de células T del SARS-CoV-2 en humanos no expuestos. Science, 01/10/2020

Respuesta inmune preexistente al SARS-CoV-2

Las respuestas sólidas de las células T al virus del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ocurren en la mayoría de las personas con la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). Varios estudios han informado que algunas personas que no han estado expuestas al SARS-CoV-2 tienen reactividad preexistente a las secuencias del SARS-CoV-2. Los mecanismos inmunológicos subyacentes a esta reactividad preexistente no están claros, pero podría estar involucrada la exposición previa a coronavirus del resfriado común de amplia circulación. Mateus y col. encontraron que la reactividad preexistente contra el SARS-CoV-2 proviene de las células T de memoria y que las células T con reactividad cruzada pueden reconocer específicamente un epítopo del SARS-CoV-2, así como el epítopo homólogo de un coronavirus del resfriado común. Estos hallazgos subrayan la importancia de determinar los impactos de la memoria inmune preexistente en la gravedad de la enfermedad COVID-19.

Existen muchas incógnitas acerca de las respuestas inmunitarias humanas al virus del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2). Se han reportado células T CD4 + reactivas al SARS-CoV-2 en individuos no expuestos, lo que sugiere una memoria de células T de reacción cruzada preexistente en 20 a 50% de las personas. Sin embargo, la fuente de esas células T ha sido especulativa. Utilizando muestras de sangre humana obtenidas antes de que se descubriera el virus SARS-CoV-2 en 2019, mapeamos 142 epítopos de células T en el genoma del SARS-CoV-2 para facilitar el interrogatorio preciso del repertorio de células T CD4 + específicas del SARS-CoV-2. Demostramos una gama de células T CD4 + de memoria preexistentes que presentan reactividad cruzada con afinidad comparable al SARS-CoV-2 y al coronavirus humano del resfriado común (HCoV) -OC43, HCoV-229E, HCoV-NL63 y HCoV-HKU1. Por lo tanto, la memoria variada de las células T a los coronavirus que causan el resfriado común puede ser la base de al menos parte de la amplia heterogeneidad observada en la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19).

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