Planas D, Saunders N, Maes P, et al. Escape considerable de la variante del SARS-CoV-2 Omicron a la neutralización de anticuerpos. bioRxiv; 2021. DOI: 10.1101/2021.12.14.472630.
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 26/12/2021
Resumen
La variante SARS-CoV-2 Ómicron se identificó por primera vez en noviembre de 2021 en Botswana y Sudáfrica 1,2 . Mientras tanto, se ha extendido a muchos países y se espera que se convierta rápidamente en dominante en todo el mundo. El linaje se caracteriza por la presencia de alrededor de 32 mutaciones en el Spike, ubicadas principalmente en el dominio N-terminal (NTD) y el dominio de unión al receptor (RBD), que pueden mejorar la aptitud viral y permitir la evasión de anticuerpos. Aquí, aislamos un virus Omicron infeccioso en Bélgica, de un viajero que regresaba de Egipto. Examinamos su sensibilidad a 9 anticuerpos monoclonales (mAbs) clínicamente aprobados o en desarrollo 3 , y a anticuerpos presentes en 90 sueros de receptores de la vacuna COVID-19 o individuos convalecientes. Omicron fue total o parcialmente resistente a la neutralización por todos los mAbs probados. Los sueros de los receptores de la vacuna de Pfizer o AstraZeneca, muestreados 5 meses después de la vacunación completa, apenas inhibieron Omicron. Los sueros de pacientes convalecientes de COVID-19 recolectados 6 o 12 meses después de los síntomas mostraron una actividad neutralizante baja o nula contra Omicron. La administración de una dosis de refuerzo de Pfizer, así como la vacunación de individuos previamente infectados generaron una respuesta neutralizante anti-Omicron, con títulos de 5 a 31 veces más bajos contra Omicron que contra Delta. Por lo tanto, Omicron escapa a la mayoría de los anticuerpos monoclonales terapéuticos y, en gran medida, a los anticuerpos provocados por la vacuna.