CV. Evaluación temprana de la seguridad e inmunogenicidad de una tercera dosis (booster) de inmunización contra la COVID-19 en adultos chinos

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Zhang, Y., et al. Evaluación temprana de la seguridad e inmunogenicidad de una tercera dosis (refuerzo) de inmunización contra la COVID-19 en adultos chinos. Fronteras de la medicina, 10.1007/s11684-021-0914-x. Publicación anticipada en línea. https://doi.org/10.1007/s11684-021-0914-x

Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 07/02/2022

Resumen

Inducir inmunidad duradera y efectiva contra el síndrome respiratorio agudo severo Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) a través de la vacunación es esencial para combatir la actual pandemia de enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). Se ha observado que la fuerza de la inmunidad inducida por la vacunación anti-COVID-19 se desvanece con el tiempo, lo que requiere un régimen de vacunación adicional, como se conoce como inmunización de refuerzo, para restaurar la inmunidad entre las poblaciones previamente vacunadas. Aquí informamos de un ensayo piloto abierto de una tercera dosis de BBIBP-CorV, una vacuna inactivada contra el SARS-CoV-2 (célula Vero), en 136 participantes de entre 18 y 63 años. La seguridad y la inmunogenicidad en términos de títulos de anticuerpos neutralizantes y respuestas de citoquinas/quimiocinas se analizaron como el criterio de valoración principal hasta el día 28. Si bien la reactogenicidad sistémica estuvo ausente o fue leve, los títulos de anticuerpos neutralizantes específicos del SARS-CoV-2 surgieron rápidamente en todos los participantes dentro de las 4 semanas, superando los títulos máximos de anticuerpos provocados por el régimen inicial de inmunización de dos dosis. También se detectaron amplios aumentos de citoquinas y quimiocinas asociadas a la inmunidad celular en la mayoría de los participantes después de la tercera vacunación. Además, en un estudio exploratorio, se encontró que una vacuna de proteína recombinante recientemente desarrollada, NVSI-06-08 (células CHO), era segura e incluso más efectiva que BBIBP-CorV para provocar respuestas inmunes humorales en individuos preparados con BBIBP-CorV. En conjunto, estos resultados indican que un tercer calendario de inmunización con vacuna homóloga o heteróloga mostró perfiles de seguridad favorables y restauró la potente inmunidad específica del SARS-CoV-2, proporcionando apoyo para ensayos adicionales de vacunación de refuerzo en poblaciones más grandes.

Palabras clave: COVID-19; SARS-CoV-2; inmunización de refuerzo; inmunización; Vacuna.

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