Peter J. Halfmann, et al. doi: https://doi.org/10.1101/2022.04.11.22272784
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 15/04/2022
Resumen
Las infecciones prolongadas en individuos inmunocomprometidos pueden ser una fuente de nuevas variantes del SARS-CoV-2, particularmente cuando tanto el sistema inmunológico como la terapia antiviral no logran eliminar la infección, promoviendo así la adaptación. Aquí describimos un caso de aproximadamente 16 meses de infección por SARS-CoV-2 en un individuo inmunocomprometido. Después de la monoterapia con el anticuerpo monoclonal Bamlanivimab, el virus del individuo fue resistente a este anticuerpo a través de una variante, única a nivel mundial, de aminoácido E484T que evolucionó a partir de E484A en la proteína Spike. Con la aparición y propagación de la variante de preocupación Ómicron, que también contiene Spike E484A, E484T puede surgir nuevamente como un derivado de E484A resistente a los anticuerpos.