CV. La infección por SARS-CoV-2 genera memoria inmunológica localizada en tejidos en humanos

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Maya M.L. Poon, et al. doi: 10.1126/sciimmunol.abl9105https://www.science.org/doi/abs/10.1126/sciimmunol.abl9105

Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Director del postgrado de Medicina Materno Fetal. Universidad Central de Venezuela. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 11/10/2021

Resumen

Las respuestas inmunitarias adaptativas a la infección por SARS-CoV-2 se han caracterizado ampliamente en la sangre; sin embargo, la mayoría de las funciones de la inmunidad protectora deben realizarse en los tejidos. Aquí, informamos a partir del examen de donantes de órganos seropositivos al SARS-CoV-2 (de 10 a 74 años) que la memoria de células CD4 T, CD8 T y B generada en respuesta a la infección está presente en la médula ósea, el bazo, los pulmones y los ganglios linfáticos múltiples (LN) hasta 6 meses después de la infección. Los pulmones y las LN asociadas a los pulmones fueron los sitios más prevalentes para las células T y B de memoria específicas del SARS-CoV-2, con correlaciones significativas entre las células T y B de memoria circulantes y residentes en tejidos en todos los sitios. Además, identificamos centros germinales específicos del SARS-CoV-2 en los LN asociados a los pulmones hasta 6 meses después de la infección. Las células T auxiliares foliculares específicas del SARS-CoV-2 también fueron abundantes en las LN y los pulmones asociados a los pulmones. Juntos, los resultados indican la coordinación tisular local de la memoria inmune celular y humoral contra el SARS-CoV-2 para la protección específica del sitio contra futuros desafíos infecciosos.++

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