CV. La infección prolongada por SARS-CoV-2 durante la enfermedad avanzada por VIH desarrolla un escape inmunitario extenso

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Sandile Cele, et al. https://doi.org/10.1016/j.chom.2022.01.005

Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 15/01/2022

Resumen

•Una infección ancestral por SARS-CoV-2 que persiste durante 6 meses evolucionó el escape de neutralización•La relación serológica del virus evolucionado se mapea a virus ancestrales y variantes clave•El virus evolucionado muestra el mayor escape de Delta y el menor de la inmunidad provocada por Beta•El virus evolucionado escapa sustancial pero incompletamente de los anticuerpos provocados por la vacuna BNT162b2

Propiedades de las variantes procedentes de estas regiones. Mapeamos la neutralización de una cepa de SARS-CoV-2 que evolucionó durante 6 meses a partir del virus ancestral en una persona con enfermedad avanzada por VIH en Sudáfrica, infectada antes de la aparición de las variantes Beta y Delta. Rastreamos longitudinalmente el virus evolucionado y lo probamos contra el plasma propio y el plasma convaleciente de infecciones ancestrales, Beta y Delta. El virus temprano era similar al ancestral, pero desarrolló una multitud de mutaciones encontradas en Omicron y otras variantes. Mostró un escape sustancial pero incompleto de Pfizer BNT162b2, una neutralización débil por autoplasma y, a pesar de Delta anterior al Delta, un escape extenso de neutralización provocada por la infección delta. Este ejemplo es consistente con la noción de que el SARS-CoV-2 evoluciona en huéspedes individuales inmunocomprometidos, incluidos aquellos con enfermedad avanzada por VIH, puede obtener un escape inmune de las vacunas y un mayor escape de la inmunidad Delta, con implicaciones para el avance de la vacuna y las reinfecciones.

Palabras clave:

SARS-CoV-2VIH Enfermedadavanzada por VIHVariante betaVarianteDeltaEvoluciónEscape inmuneNeutralizaciónVariantes preocupantes

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