CV. Las células B de memoria neutralizantes del SARS-CoV-2 Ómicron son provocadas por dos dosis de la vacuna de ARNm BNT162b2

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R. Kotaki et al., Sci. Immunol. DOI: 10.1126/sciimmunol.abn8590

Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 09/02/2022

Resumen

Múltiples variantes del SARS-CoV-2 poseen mutaciones en el dominio de unión al receptor de espiga (RBD) con potencial para evadir el anticuerpo neutralizante. En particular, las variantes Beta y Ómicron escapan de la actividad neutralizante de anticuerpos en aquellos que recibieron dos dosis de la vacuna de ARNm BNT162b2. No obstante, el aumento con una tercera dosis de vacuna o mediante una infección irruptiva mejora la amplitud general de los anticuerpos neutralizantes, pero el mecanismo sigue sin estar claro. Aquí, perfilamos longitudinalmente la composición celular de los subconjuntos de células B de memoria de unión a RBD y su actividad de unión y neutralización de anticuerpos contra las variantes de SARS-CoV-2 después de la segunda dosis de la vacuna de ARNm. Dos dosis de la vacuna de ARNm provocaron anticuerpos neutralizantes del plasma con una actividad limitada contra Beta y Ómicron, pero indujeron una amplitud de anticuerpos ampliada con el tiempo, hasta 4,9 meses después de la vacunación. En contraste, más de un tercio de las células B de memoria IgG que se unen a RBD con un fenotipo en reposo inicialmente se unieron a las variantes Beta y Ómicron y aumentaron constantemente la amplitud del receptor de células B (BCR) con el tiempo. Como resultado, una fracción del subconjunto de células B de memoria en reposo secretó anticuerpos beta y neutralizantes de Ómicron cuando se estimularon in vitro. La amplitud neutralizante del subconjunto de células B de memoria en reposo nos ayuda a comprender el recuerdo prominente de los anticuerpos neutralizantes de Ómicron después de un refuerzo adicional o una infección revolucionaria en individuos completamente vacunados.+

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