El despliegue de vacunas eficaces contra el SARS-CoV-2 es fundamental para erradicar la pandemia de COVID-19. Muchas vacunas autorizadas confieren protección al inducir células plasmáticas de larga duración (LLPC) y células B de memoria (MBC), tipos de células generadas canónicamente durante las reacciones del centro germinal (GC). Aquí, comparamos directamente dos plataformas de vacunas, vacunas de ARNm y una proteína recombinante formulada con un adyuvante similar al MF59, por su capacidad para dar forma cuantitativa y cualitativa a las respuestas GC primarias específicas del SARS-CoV-2 a lo largo del tiempo. Demostramos que una sola inmunización con ARNm de SARS-CoV-2, pero no con la vacuna de proteína recombinante, provocó potentes respuestas de células coadyuvantes foliculares (Tfh) GC B y T específicas del SARS-CoV-2, así como LLPC y MCB. Es importante destacar que las respuestas de GC se correlacionaron fuertemente con la producción de anticuerpos neutralizantes. Las vacunas de ARNm indujeron reguladores clave de manera más eficiente del programa de células Tfh e influyeron en las propiedades funcionales de las células Tfh. En general, este estudio identifica las vacunas de ARNm del SARS-CoV-2 como fuertes candidatos para promover respuestas inmunes robustas derivadas de GC.
En resumen:
- Las vacunas de ARNm del SARS-CoV-2 provocan respuestas potentes de las células B del centro germinal (GC)
- Las respuestas de GC están asociadas con un desarrollo sólido de anticuerpos neutralizantes
- Las vacunas de ARNm del SARS-CoV-2 promueven las células auxiliares foliculares T (Tfh) específicas del antígeno
- Los elementos clave del programa de células Tfh están modulados por las vacunas de ARNm del SARS-CoV-2