Sho Iketani, et al. doi: https://doi.org/10.1101/2022.02.07.479306
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 10/02/2022
Resumen
La identificación de la variante Ómicron (B.1.1.529.1 o BA.1) del SARS-CoV-2 (coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo) en Botswana en noviembre de 20211 inmediatamente encendió las alarmas debido a la gran cantidad de mutaciones en la glicoproteína de pico que podrían conducir a una sorprendente evasión de anticuerpos. We2 y otros3-6 informaron recientemente resultados en esta revista que confirman tal preocupación. La vigilancia continua de la evolución de Ómicron ha revelado desde entonces el aumento de la prevalencia de dos subrainajes, BA.1 con una mutación R346K (BA.1 + R346K) y B.1.1.529.2 (BA.2), con esta última que contiene 8 mutaciones de pico únicas mientras que carece de 13 mutaciones de espiga encontradas en BA.1. Por lo tanto, ampliamos nuestros estudios para incluir la caracterización antigénica de estos nuevos suborinajes. Los sueros policlonales de pacientes infectados por SARS-CoV-2 de tipo salvaje o receptores de vacunas actuales de ARNm mostraron una pérdida sustancial en la actividad neutralizante contra BA.1+R346K y BA.2, con caídas comparables a las ya reportadas para BA.12,3,5,6. Estos hallazgos indican que estos tres sublinajes de Ómicron son antigénicamente equidistantes del SARS-CoV-2 de tipo salvaje y, por lo tanto, amenazan de manera similar la eficacia de las vacunas actuales. BA.2 también mostró una marcada resistencia a 17 de los 19 anticuerpos monoclonales neutralizantes probados, incluido S309 (sotrovimab)7, que había conservado una actividad apreciable contra BA.1 y BA.1 + R346K2-4,6 . Este nuevo hallazgo muestra que ninguna terapia de anticuerpos monoclonales actualmente aprobada o autorizada podría cubrir adecuadamente todos los sublinajes de la variante Ómicron.