Michael C. W. Chan, Kenrie PY Hui, John Ho et al. SARS-CoV-2 Omicron variant replication in human respiratory tract ex vivo, 22 December 2021, PREPRINT (Version 1) available at Research Square [https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-1189219/v1]
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 30/12/2021
Resumen
La aparición de variantes preocupantes del SARS-CoV-2 (COV) con un aumento progresivo de la transmisibilidad entre humanos es una amenaza para la salud pública mundial. La variante de Omicron también evade la inmunidad contra infecciones naturales o vacunas1. No está claro si su transmisibilidad excepcional se debe a la evasión inmune o a propiedades virológicas inherentes.
Comparamos la competencia de replicación y el tropismo celular del virus de tipo salvaje (WT), variantes D614G, Alpha, Beta, Delta y Omicron en cultivos ex vivo explant de bronquios humanos y pulmón. También se evaluó la dependencia de TMPRSS2 para la infección. Demostramos que Omicron se replicó más rápido que todos los demás SARS-CoV-2 en el bronquio, pero de manera menos eficiente en el parénquima pulmonar. Todos los COV tenían un tropismo celular similar al WT. Delta era más dependiente de la serina proteasa que otros COV probados.
Nuestros hallazgos demuestran que Omicron es inherentemente capaz de replicarse más rápido que otras variantes conocidas hasta la fecha y esto probablemente contribuye a su transmisibilidad inherentemente mayor, independientemente de su capacidad para evadir la inmunidad de anticuerpos. La menor competencia de replicación de Omicron en pulmón humano puede ser compatible con una gravedad reducida, pero los determinantes de la enfermedad grave son multifactoriales. Estos hallazgos proporcionan importantes pistas biológicas sobre la transmisibilidad y patogénesis de los COV del SARS-CoV-2.