Ernesto González-Mesa, et al. Diagnósticos 2022, 12(2), 245; https://doi.org/10.3390/diagnostics12020245
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 10/02/2022
Resumen
(1) Antecedentes: Se sabe poco sobre los efectos del SARS-CoV-2 en la placenta y si la respuesta inflamatoria materna se transmite verticalmente. Esta investigación tiene como objetivo proporcionar información sobre los efectos de la infección por SARS-CoV-2 en la inmunidad materna y fetal. (2) Métodos: Hemos estudiado los cambios placentarios y la inmunidad humoral y celular en muestras de sangre materna y de cordón umbilical (UCB) de un grupo de mujeres embarazadas que dieron a luz después del diagnóstico de infección por SARS-CoV-2 durante el embarazo. Los anticuerpos IgG e IgM contra el SARS-CoV-2, la interleucina 1b (IL1b), la interleucina 6 (IL6) y el interferón gamma (IFN-γ) se han estudiado en las muestras de UCB. Los subconjuntos de linfocitos se estudiaron de acuerdo con los marcadores CD3, CD8, CD4, CD34 e invariantes de células T asesinas naturales (iNKT). Se utilizaron técnicas de hibridación in situ para la detección de ARN viral en placentas. (3) Resultados: Durante el período de estudio, se reclutaron 79 mujeres embarazadas y sus correspondientes recién nacidos. La edad gestacional principal en el momento del parto fue de 39,1 semanas (DE 1,3). No encontramos rastros del ARN del virus SARS-CoV-2 en ninguna de las muestras placentarias analizadas. Se encontraron concentraciones detectables de anticuerpos IgG anti-SARS-CoV-2, IL1b, IL6 e IFN-γ, en UCB en todos los casos, pero los anticuerpos IgM anti-ARS-CoV-2 fueron sistemáticamente indetectables. Se encontraron correlaciones significativas entre las células mononucleares CD3+ fetales y las concentraciones de IgG de UCB. También encontramos correlaciones significativas entre las concentraciones de IGG de UCB y los subconjuntos de linfocitos T fetales CD3+/CD4+, así como CD3+/CD8+. También descubrimos que los recuentos fetales de células CD3+/CD8+ fueron significativamente más altos en aquellos casos con infartos placentarios. (4) Conclusión: no hemos verificado la transferencia placentaria del SARS-CoV-2. Sin embargo, hemos descubierto que se está transmitiendo una respuesta inmune significativa al feto en casos de infección materna por SARS-CoV-2.
Palabras clave: COVID-19 y embarazo; infección por SARS-CoV-2; subconjuntos de linfocitos fetales; sistema inmunitario fetal