En las últimas dos décadas, 7 coronavirus han infectado a la población humana con dos brotes importantes causados por SARS ‐ CoV y MERS ‐ CoV en el año 2002 y 2012, respectivamente. Actualmente, el mundo entero se enfrenta a una pandemia de otro coronavirus, el SARS ‐ CoV ‐ 2, con una alta tasa de mortalidad. La glucoproteína de pico del SARS ‐ CoV ‐ 2 media la entrada del virus en la célula huésped y es uno de los determinantes antigénicos más importantes, por lo que es un candidato potencial para una vacuna. En este estudio, hemos diseñado computacionalmente una vacuna multiepítopo utilizando la glucoproteína de pico del SARS ‐ CoV ‐ 2. La calidad general de la vacuna candidata se validó in silico y la simulación de dinámica molecular confirmó la estabilidad de la vacuna diseñada. Los estudios de acoplamiento revelaron interacciones estables de la vacuna con los receptores Toll-Like y los receptores MHC. La clonación in silico y la optimización de codones respaldaron la expresión competente de la vacuna diseñada en el sistema de expresión de E. coli. La eficacia de la vacuna candidata para desencadenar una respuesta inmunitaria eficaz se evaluó mediante un análisis in silico.
simulación inmune. Los análisis computacionales sugieren que la vacuna multiepítopo diseñada es estructuralmente estable, lo que puede inducir respuestas inmunitarias específicas y, por lo tanto, puede ser una vacuna candidata potencial contra el SARS ‐ CoV ‐ 2.