CV. Una vacuna intranasal contra la COVID-19 vectorada por el virus de la influenza viva atenuada proporciona una protección rápida, prolongada y amplia contra la infección por SARS-CoV-2

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Junyu Chen, et al. doi: https://doi.org/10.1101/2021.11.13.468472

Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 16/11/2021

Resumen

Se han logrado avances notables en el desarrollo de vacunas intramusculares contra el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2); sin embargo, están limitados con respecto a la obtención de inmunidad local en el tracto respiratorio, que es el sitio de infección primario para el SARS-CoV-2. Para superar las limitaciones de las vacunas intramusculares, construimos un candidato a vacuna nasal basado en un vector de influenza mediante la inserción de un gen que codifica el dominio de unión al receptor (RBD) de la proteína espiga del SARS-CoV-2, llamada CA4-dNS1-nCoV-RBD (dNS1-RBD). Un estudio preclínico mostró que en hámsters desafiados 1 día y 7 días después de la vacunación de dosis única o 6 meses después de la vacunación de refuerzo, dNS1-RBD mitigó en gran medida la patología pulmonar, sin pérdida de peso corporal, causada por la cepa similar a un prototipo o la variante beta del SARS-CoV-2. Los últimos datos mostraron que los animales podrían estar bien protegidos contra el desafío de la variante beta 9 meses después de la vacunación. En particular, la pérdida de peso y los cambios patológicos pulmonares de los hámsters aún podrían reducirse significativamente cuando el hámster fue vacunado 24 horas después del desafío. Además, dicha inmunidad celular es relativamente inalviente para las variantes más preocupantes del SARS-CoV-2. El mecanismo inmune protector de dNS1-RBD podría atribuirse a la respuesta inmune innata en el epitelio nasal, la respuesta local de las células T específicas de RBD en el pulmón y la respuesta IgA e IgG específica de RBD. Por lo tanto, este estudio demuestra que el candidato a vacuna dNS1-RBD administrado por vía intranasal puede ofrecer una adición importante para luchar contra la pandemia de COVID-19 en curso, compensando las limitaciones de las vacunas intramusculares actuales, particularmente al comienzo de un brote.

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