Fuente: https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/evusheld-epar-medicine-overview_es.pdf
Contribución para el Portal de la ANM por: Lilia Cruz, Individuo de Número, Sillón XIX. ORCID: 0000-0001-6405-1059. 08/08/2022
Evusheld consta de 2 anticuerpos monoclonales de acción prolongada: tixagevimab y cilgavimab que protegen contra la infección por SARS-CoV-2, incluyendo los sublinajes circulantes de ómicron, como BA.5. (1)
Los anticuerpos de Evusheld se unen a la proteína espicular del virus en dos sitios distintos e impiden que el SARS-CoV-2 entre a las células para multiplicarse y así evitan la infección (2).
Se administra por vía intramuscular como dos inyecciones, una de 150 mg de tixagevimab y otra de 150 mg de cilgavimab, en diferentes lugares de inyección, preferiblemente en los músculos glúteos, cada seis meses, en pacientes mayores de 12 años, con insuficiencia del sistema inmune de moderada a severa, bien sea por condiciones médicas o por tratamientos con inmunosupresores, algunas en tratamiento contra el cáncer o receptoras de un trasplante y en personas con alergias a las vacunas contra la COVID-19. Esta protección permite que los pacientes de alto riesgo puedan reanudar su trabajo y realizar actividades fuera de su domicilio, lo cual representa un beneficio muy importante. Se usa como profiláctico de la COVID-19, pues reduce en un 77% el riesgo de contraerla (3). No está indicado para el tratamiento de dicha enfermedad.
Evusheld fue aprobado para uso de emergencia en los Estados Unidos por la Food and Drug Administration, en diciembre de 2021. El gobierno de ese país compró 1,7 millones de dosis para administrar de forma gratuita, pero menos de 25% de las mismas han sido utilizadas, lo que expertos atribuyen a un bajo nivel de conocimiento de la intervención entre profesionales y pacientes (1). La Agencia Europea de Medicamentos aprobó su comercialización en marzo de 2022 (2). Actualmente se usa en 27 países, incluyendo España, Israel y Francia.
Referencias:
1.- Loewy MA. COVID-19: el resumen semanal (29 de julio al 4 de agosto de 2022). Medscape en español
2.- European Medicine Agency. Evusheld: información general. Disponible en: https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/evusheld-epar-medicine-overview_es.pdf
3.- Pérez A. ¿Qué eficacia tiene Evusheld, la nueva terapia covid que llega a España? Redacción Médica. 4 febrero 2022. https://www.redaccionmedica.com/secciones/industria/-que-eficacia-tiene-evusheld-la-nueva-terapia-covid-que-llega-a-espana–6017