Mieli-Vergani, G., et al. Revista de gastroenterología y nutrición pediátrica, 66(2), 345–360. https://doi.org/10.1097/MPG.0000000000001801
Recopilado por José Luis Cevallos González. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 4. 14/05/2022
Resumen
La enfermedad hepática autoinmune pediátrica se caracteriza por histología hepática inflamatoria, autoanticuerpos circulantes y aumento de los niveles de IgG, en ausencia de una etiología conocida. Tres afecciones tienen una probable patogénesis autoinmune: hepatitis autoinmune (AIH), colangitis esclerosante autoinmune y AIH de novo después del trasplante de hígado. Se reconocen dos tipos de AIH pediátrica de acuerdo con la seropositividad para el músculo liso y / o anticuerpos antinucleares (AIH-1) o microsomal de riñón hepático tipo 1 y / o anticuerpos anti-citosol hepático tipo 1 (AIH-2). Un grupo central de miembros de ESPGHAN formuló cuestiones pertinentes que abordan el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento a largo plazo. Han encargado a los primeros autores la ejecución de este proyecto. Inicialmente, han realizado una búsqueda sistemática de literatura en las bases de datos MEDLINE, ResearchGate y Mendeley durante los últimos 30 años y han producido un documento centrado en estudios prospectivos y retrospectivos en niños. El grupo central de ESPGHAN y los miembros del Comité de Hepatología de ESPGHAN votaron sobre cada recomendación, utilizando una técnica de votación formal.