Ahmed El-Saie, et al. https://doi.org/10.1016/j.semperi.2023.151817
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 05/01/2024
Resumen
La displasia broncopulmonar (DBP) es la principal causa de enfermedad pulmonar crónica en los lactantes y la complicación más común de la prematuridad. Los avances en la atención respiratoria y neonatal en general han aumentado la supervivencia de los recién nacidos en edad gestacional extremadamente baja, lo que ha llevado a una alta incidencia continua de TLP. La hipertensión pulmonar (HP) representa la forma grave de la enfermedad vascular pulmonar asociada a la displasia broncopulmonar y afecta a casi un tercio de los lactantes con displasia broncopulmonar de moderada a grave. La HP responde de forma subóptima a los vasodilatadores pulmonares y aumenta la morbimortalidad en los lactantes con TLP. Un conocimiento actualizado de la patogenia, la fisiopatología, el diagnóstico, el tratamiento y los resultados del TLP-HP puede ser útil para desarrollar estrategias significativas y novedosas para mejorar los resultados de los bebés con este trastorno. Por ello, nuestro equipo multidisciplinar ha intentado revisar y resumir a fondo los últimos avances en DBP-PH en la prevención y manejo de este trastorno pulmonar mórbido de los prematuros.