La tiroiditis de Hashimoto aumenta el riesgo de lupus eritematoso sistémico de nueva aparición: un estudio de cohorte basado en la población a nivel nacional

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Lin, HC., Chang, HM., Hung, YM. et al. La tiroiditis de Hashimoto aumenta el riesgo de lupus eritematoso sistémico de nueva aparición: un estudio de cohorte basado en la población a nivel nacional. Arthritis Res Ther 25 , 20 (2023). https://doi.org/10.1186/s13075-023-02999-8

Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 20/05/2023

Resumen

Estudios previos han demostrado que los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) tenían una prevalencia significativamente mayor de enfermedades de la tiroides e hipotiroidismo que los controles emparejados, y algunos informes de casos mostraron que el LES puede ocurrir después de la tiroiditis de Hashimoto (HT).

Objetivo

Este estudio tuvo como objetivo investigar el riesgo posterior de LES en pacientes con HTA.

Métodos

En este estudio de cohorte retrospectivo realizado por la base de datos de investigación del seguro de salud nacional de Taiwán, el grupo de TH (grupo de exposición) y el grupo sin TH (grupo de comparación) fueron emparejados por puntaje de propensión en una proporción de 1:2 por datos demográficos, comorbilidades, medicamentos y la fecha del índice. Utilizamos modelos de riesgos proporcionales de Cox para estimar los cocientes de riesgo (HR) y los intervalos de confianza (IC) del 95 %. Se realizaron varios análisis de sensibilidad para la validación cruzada de nuestros hallazgos.

Resultados

Identificamos 15.512 pacientes con HT y emparejamos 31.024 individuos. El cociente de tasas de incidencia de LES fue de 3,58 (IC 95 %, 2,43–5,28; p < 0,01). Varios análisis de sensibilidad muestran una razón de riesgo ajustada (aHR) (IC) de 4,35 (3,28–5,76), 4,39 (3,31–5,82), 5,11 (3,75–6,98) y 4,70 (3,46–6,38), en consonancia con los resultados de la principal modelo.

Conclusión

Nuestro estudio mostró un mayor riesgo de LES en el grupo de TH después del ajuste por características basales, comorbilidades y factores de confusión médicos en comparación con el grupo de referencia.

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