SAMANTHA BANNISTER, et al. AVANCES DE LA CIENCIA, 5 Agosto 2022. Vol 8, Número 31 DOI: 10.1126/sciadv.abn400
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16 . ORCID: 0000-0002-3133-5183. 05/08/2022
Resumen
La inmunidad entrenada describe la capacidad de las células inmunes innatas para desarrollar memoria heteróloga en respuesta a ciertas exposiciones exógenas. Este fenómeno media, al menos en parte, los efectos beneficiosos fuera del objetivo de la vacuna BCG. Utilizando un modelo in vitro de inmunidad entrenada, mostramos que la exposición a BCG induce un cambio persistente en las modificaciones activas de histonas, metilación del ADN, transcripción y modificación del ARN de adenosina a inosina en monocitos humanos. Al perfilar la metilación del ADN de los monocitos circulantes de los bebés en el ensayo clínico MIS BAIR, identificamos una firma de metilación del ADN asociada a BCG que persistió más de 12 meses después de la vacunación neonatal con BCG. Los genes asociados con esta firma epigenética están involucrados en las vías de respuesta viral, de acuerdo con la protección fuera del objetivo reportada contra las infecciones virales en neonatos, adultos y ancianos. Nuestros hallazgos indican que los efectos fuera del objetivo de bcG en bebés se acompañan de una remodelación epigenética de los monocitos circulantes que dura más de 1 año.