Las vías genéticas subyacentes a la inmunoterapia en la miocardiopatía dilatada

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ARTÍCULO DE REVISIÓN. Ayat Kadhi, et al. The Genetic Pathways Underlying Immunotherapy in Dilated Cardiomyopathy. Frente. Cardiovasc. Med., 14 de abril de 2021 | https://doi.org/10.3389/fcvm.2021.613295

Contribución para el Portal de la ANM por: Lilia Cruz, Individuo de Número, Sillón XIX. ORCID: 0000-0001-6405-1059. 03/05/2022

La insuficiencia cardíaca (IC) es una amenaza para la salud pública mundial que afecta a 26 millones de personas en todo el mundo con un aumento estimado de la prevalencia del 46% para 2030. Una de las principales causas de IC y muerte súbita en niños y adultos es la miocardiopatía dilatada (DCM). La DCM se caracteriza por dilatación y disfunción sistólica de uno o ambos ventrículos. Tiene una base genética subyacente o puede desarrollarse después de diversas etiologías que causan inflamación del miocardio (causas secundarias). Las tasas de morbilidad y mortalidad de la DCM siguen siendo altas a pesar de los recientes avances para controlar la enfermedad. Se han dedicado nuevos conocimientos para comprender mejor la patogénesis de DCM con respecto a la base genética e inflamatoria al vincular las dos entidades. Este conocimiento en el campo de la cardiología podría tener un enfoque innovador para manejar la MCD a través de un tratamiento dirigido dirigido a la etiología causal. La siguiente revisión resume las causas genéticas e inflamatorias subyacentes a la DCM y las vías de las nuevas estrategias inmunomoduladoras basadas en la medicina de precisión para salvar y prevenir la insuficiencia cardíaca asociada relacionada con la enfermedad.

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