Dra. Marianna Fontana, https://www.uptodate.com/contents/amyloid-cardiomyopathy-treatment-and-prognosis
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 04/03/2023
INTRODUCCIÓN
La amiloidosis se refiere al depósito extracelular de fibrillas que se componen de subunidades de bajo peso molecular (5 a 25 kD) de una variedad de proteínas séricas. Estas fibrillas adoptan una configuración de hoja plegada beta que conduce a cambios histológicos característicos. Los depósitos de amiloide pueden ocurrir en una variedad de órganos, siendo la participación del corazón, los riñones, el hígado y el sistema nervioso autónomo los responsables más frecuentes de la morbilidad y la mortalidad. (Consulte «Descripción general de la amiloidosis» .)
La frecuencia de afectación cardíaca varía entre los tipos de amiloidosis. El pronóstico de la miocardiopatía amiloide también varía entre los tipos de amiloidosis, con altas tasas de mortalidad, particularmente en la amiloidosis de cadena ligera (AL).
Este tema revisará el tratamiento de la miocardiopatía amiloide. Las manifestaciones clínicas y el diagnóstico de la miocardiopatía amiloide se analizan por separado. (Consulte «Amiloidosis cardíaca: epidemiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico» .)