Sharon Zhao, et al, https://doi.org/10.1111/bcp.15751
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 14/08/2023
Resumen
En los últimos años se han desarrollado nuevos agentes tópicos para el tratamiento de la dermatitis atópica (DA). Esta revisión sistemática pretende sintetizar la literatura de ensayos clínicos e informar de manera concisa la seguridad actualizada y los efectos adversos de los medicamentos tópicos utilizados para tratar la dermatitis atópica en niños.
Métodos
Se realizó una búsqueda sistemática en Cochrane Library, Embase, PubMed y ClinicalTrials.gov desde el inicio hasta marzo de 2022 de ensayos de medicamentos tópicos utilizados para tratar la EA en pacientes <18 años (PROSPERO #CRD42022315355). Los registros incluidos se limitaron a publicaciones y estudios en inglés de ≥3 semanas de duración. Se excluyeron los estudios de fase 1 y aquellos que carecían de informes de seguridad pediátricos separados.
Resultados
Se revisaron un total de 5005 registros; 75 registros cumplieron criterios de inclusión con 15 845 pacientes pediátricos tratados con tacrolimus, 12 851 tratados con pimecrolimus, 3539 con corticoide tópico (TCS), 700 con crisaborol y 202 con delgocitinib. Los datos de seguridad se informaron bien en los ensayos de tacrolimus y los eventos adversos informados con mayor frecuencia fueron sensación de ardor, prurito e infecciones cutáneas. Se incluyeron dos estudios de cohortes longitudinales, uno para tacrolimus y otro para pimecrolimus, que no encontraron un aumento significativo del riesgo de malignidad con el uso tópico de inhibidores de la calcineurina (TCI) en niños. La atrofia de la piel se identificó como un evento adverso en los ensayos de TCS, lo que no sucedió con otros medicamentos. Los eventos adversos sistémicos de los medicamentos fueron en gran medida dolencias infantiles comunes.
Conclusión
Los datos discutidos aquí respaldan el uso de medicamentos ahorradores de esteroides (tacrolimus, pimecrolimus, crisaborol, delgocitinib) como opciones seguras con eventos adversos mínimos para el manejo de la EA pediátrica, aunque una mayor cantidad de estudios de TCI informaron ardor y prurito en comparación con los estudios de TCS. TCS fue la única clase de medicamento asociada con informes de atrofia de la piel en esta revisión. Se debe considerar la tolerabilidad de estos eventos adversos al tratar a niños pequeños. Esta revisión se limitó a las publicaciones en inglés y al informe de seguridad variable de los investigadores del ensayo. Muchos medicamentos más nuevos no se incluyeron debido a datos de seguridad pediátricos y de adultos combinados que no cumplieron con los criterios de inclusión.