Courtney Woolsey et al. ,El fármaco oral obeldesivir protege a los primates no humanos contra la infección letal por el virus del Ébola. Sci. Adv. 11, eadw0659 (2025). DOI: 10.1126/sciadv.adw0659
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Individuo de Número, ANM Sillón VII. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 16/03/2025
Resumen
El obeldesivir (ODV; GS-5245) es un profármaco éster de administración oral del nucleósido original GS-441524 que posee una actividad antiviral de amplio espectro que inhibe las ARN polimerasas dependientes del ARN viral. Recientemente, demostramos que el ODV protege completamente a los macacos cynomolgus contra la infección letal por el virus de Sudán cuando se administra 24 horas después de la exposición parenteral. En este estudio, informamos que el tratamiento oral con ODV una vez al día en macacos cynomolgus y rhesus durante 10 días confiere un 80 % y un 100 % de protección, respectivamente, contra la infección letal por el virus del Ébola cuando el tratamiento se inicia 24 horas después de la exposición a la mucosa (conjuntival). El tratamiento con ODV retrasó la replicación viral para reducir la inflamación excesiva y promover la inmunidad adaptativa. Para la respuesta a brotes, los antivirales orales podrían presentar ventajas sustanciales sobre los fármacos intravenosos actualmente aprobados, como la facilidad de suministro, almacenamiento, distribución y administración. Además, estos resultados respaldan el potencial del ODV como profilaxis oral posterior a la exposición con actividad de amplio espectro en todos los filovirus.