Wu, J.; Jin, P.-F.; Qin, L.; Xue, Y.; Wei, M.; Jiang, G.; Zhang, ZS; Cheng, R.; Li, J.-X. Organización temporal y celular de las respuestas inmunitarias a la vacunación con virus vivos atenuados contra el herpes zóster. Vaccines 2026 ,
14 , 884. https://doi.org/10.3390/vaccines14100884
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Individuo de Número, ANM Sillón VII. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 13/10/2026
Resumen
Antecedentes: Las respuestas celulares a la vacunación contra el herpes zóster atenuado vivo y su variación con la edad siguen sin estar completamente caracterizadas. Nuestro objetivo fue definir su organización temporal y celular e identificar características inmunitarias que difirieran entre grupos de edad. Métodos: Utilizando un diseño de cohorte anidada, evaluamos las respuestas humorales convencionales y de células T CD4 en 100 adultos en el Día 0 y el Día 30. Se evaluaron los perfiles de proteínas Olink en 50 participantes en el Día 0 y el Día 1, y se realizó una secuenciación de ARN de célula única longitudinal en 18 participantes en el Día 0, el Día 1 y el Día 30. Resultados: La vacunación aumentó los niveles de anticuerpos gE y VZV para el Día 30, mientras que las respuestas de citocinas de células T CD4 fueron más variables. El perfil Olink identificó cambios tempranos amplios compartidos por ambos grupos y diferencias exploratorias en proteínas inmunitarias e inflamatorias seleccionadas. A nivel de célula individual, la respuesta transcripcional más amplia se produjo el día 1, liderada principalmente por monocitos clásicos y linfocitos T CD4 vírgenes, seguida de un estado más selectivo el día 30. Las diferencias entre los grupos de edad incluyeron la abundancia basal de células dendríticas plasmocitoides y la actividad reguladora de monocitos no clásicos, la respuesta temprana de células dendríticas convencionales tipo 2 y, posteriormente, los programas reguladores y de linfocitos T CD8. Conclusiones: Estos hallazgos conectan la inmunogenicidad convencional con las respuestas proteómicas y celulares, e identifican estados y vías inmunitarias específicas que difirieron entre los grupos de edad a lo largo de las fases de respuesta.