CV. La respuesta inmune de las células T contra el SARS-CoV-2

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Paul Moss. Nature Immunology 23(2):1-8 DOI: 10.1038/s41590-021-01122-w

Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 05/02/2022

Resumen

La respuesta inmune adaptativa es un determinante importante del resultado clínico después de la infección por SARS-CoV-2 y sustenta la eficacia de la vacuna. Las respuestas de las células T se desarrollan temprano y se correlacionan con la protección, pero están relativamente deterioradas en la enfermedad grave y se asocian con una activación intensa y linfopenia. Un subconjunto de células T preparadas contra los coronavirus estacionales reacciona de forma cruzada con el SARS-CoV-2 y puede contribuir a la protección clínica, particularmente en los primeros años de vida. La memoria de las células T abarca un amplio reconocimiento de las proteínas virales, estimadas en alrededor de 30 epítopos dentro de cada individuo, y parece estar bien sostenida hasta ahora. Esta amplitud de reconocimiento puede limitar el impacto de las mutaciones virales individuales y es probable que respalde la protección contra la enfermedad grave de las variantes virales, incluido Ómicron. Las vacunas actuales contra la COVID-19 provocan respuestas robustas de células T que probablemente contribuyen a una protección notable contra la hospitalización o la muerte, y los regímenes novedosos o heterólogos ofrecen el potencial de mejorar aún más las respuestas celulares. La inmunidad de las células T juega un papel central en el control del SARS-CoV-2 y su importancia puede haber sido relativamente subestimada hasta ahora. Paul Moss revisa el conocimiento actual de la inmunidad de las células T en el control del SARS-CoV-2.

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