Lucie Leal, et al. DOI: 10.1126/science.abh1823
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Director del postgrado de Medicina Materno Fetal. Universidad Central de Venezuela. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 06/09/2021
Resumen
La relevancia funcional de la inmunidad cruzada preexistente al SARS-CoV-2 es un tema de intenso debate. Aquí, mostramos que las células T CD4 reactivas al coronavirus endémico humano (HCoV) y las células T CD4 reactivas cruzadas al SARS-CoV-2 son ubicuas pero disminuyen con la edad. Identificamos un péptido espiga inmunodominante universal específico del coronavirus (S816-830) y demostramos que las células T reactivas preexistentes de pico y S816-830 se reclutaron en respuestas inmunes a la infección por SARS-CoV-2 y su frecuencia se correlacionó con anticuerpos anti-SARS-CoV-2-S1-IgG. Las células T reactivas cruzadas también se activaron después de la vacunación primaria de ARNm contra la COVID-19 BNT162b2 que muestra una cinética similar a las respuestas inmunes secundarias. Nuestros resultados destacan la contribución funcional de las células T reactivas cruzadas preexistentes en la infección por SARS-CoV-2 y la vacunación. La inmunidad de reactividad cruzada puede explicar la inducción inesperadamente rápida de la inmunidad después de la inmunización primaria contra el SARS-CoV-2 y la alta tasa de cursos de enfermedad COVID-19 asintomática / leve.+La mayoría de las personas infectadas con el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2) experimentan un curso asintomático o leve de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). Sin embargo, la enfermedad grave o mortal ocurre en aproximadamente el 5% de los infectados y se asocia principalmente con la edad avanzada y comorbilidades como diabetes, enfermedades cardiovasculares, pulmonares y renales crónicas (1). Dado que el SARS-CoV-2 es un patógeno humano recién emergido, se asumió que el SARS-CoV-2 se encuentra con una población inmunológicamente inmunológicamente ingenua. Sin embargo, el SARS-CoV-2 muestra considerables homologías con coronavirus endémicos del resfriado común humano (denominados colectivamente como «HCoV») (2, 3). Ahora hay pruebas sólidas de la reactividad cruzada celular y humoral al SARS-CoV-2(3–14), aunque el papel de la inmunidad de reactividad cruzada en la infección por SARS-CoV-2 no está claro (2, 8, 15, 16). La infección reciente por HCoV se asocia con COVID-19 menos grave, lo que sugiere un papel protector (17). Se necesita una mejor comprensión del alcance y el impacto de la inmunidad cruzada en la infección por SARS-CoV-2 y la vacunación, ya que la inmunidad cruzada afín puede influir en la eficacia de los regímenes de vacunación.