Dr. Alexander Vladimirovich Korotkik, et al. https://doi.org/10.1016/j.cpcardiol.2023.101717
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Individuo de Número, ANM Sillón VII. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 15/05/2025
Resumen
La investigación activa de la miocardiopatía no compactada (NCM) se lleva a cabo durante más de 30 años. Se ha acumulado una cantidad significativa de información que es familiar para un número mucho mayor de especialistas que en el pasado más reciente. A pesar de ello, quedan numerosas cuestiones sin resolver, que van desde la clasificación (congénita o adquirida, nosología o fenotipo morfológico) hasta la búsqueda continua de criterios diagnósticos claros que diferencien la MNC de la hipertrabecularidad fisiológica y el miocardio con el trasfondo de los procesos crónicos existentes. Mientras tanto, un alto riesgo de eventos cardiovasculares adversos en un determinado grupo de personas con NCM es bastante alto. Estos pacientes necesitan una terapia oportuna y, a menudo, bastante agresiva. Esta revisión de las fuentes de información científica y práctica se dedica a los aspectos actuales de la clasificación, a la diversidad del cuadro clínico, a la extrema complejidad del diagnóstico genético e instrumental de la MNC y a las posibilidades de su tratamiento. El propósito de esta revisión es analizar las ideas actuales sobre los controvertidos problemas de la miocardiopatía no compactada. El material para su elaboración son las numerosas fuentes de bases de datos Web Science, PubMed, Google Scholar, eLIBRARY. Como resultado de su análisis, los autores trataron de identificar y resumir los principales problemas del MNC e identificar las formas de resolverlos.