https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2025.102282
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Individuo de Número, ANM Sillón VII. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 19/11/2025
Resumen
Los avances en la derivación de células madre pluripotentes humanas (PSC) han revelado un enorme potencial para mejorar la inmunoterapia contra el cáncer y la producción clínica de células sanguíneas. Los PSC pueden autorrenovarse indefinidamente y diferenciarse en células especializadas, lo que los convierte en candidatos prometedores para producir linfocitos citotóxicos. Derivar células natural killer (NK) a partir de PSCs abre nuevas posibilidades para estudiar la hematopoyesis del desarrollo e investigar posibles tratamientos de inmunoterapia. Las terapias celulares, combinadas con la ingeniería genética, son herramientas potentes para combatir el cáncer y las infecciones virales. Aunque las células NK lisan directamente las células tumorales, modificaciones genéticas, como la ingeniería de receptores de antígenos quiméricos (CAR) o la eliminación de moléculas de puntos de control, pueden mejorar su capacidad funcional. Aquí hablamos de los avances recientes en la edición de PSC inducida (iPSC) y la diferenciación guiada, centrándonos en el desarrollo de productos inmunoterapéuticos de células NK y en la optimización de los iPSC como fuente de células NK para ampliar las opciones terapéuticas y atender diversas necesidades de los pacientes. Esta revisión exhaustiva evalúa terapias basadas en células NK derivadas de iPSC, avances recientes y futuras estrategias de edición genómica.