Freja C.M. Kirsebom, et al. doi: https://doi.org/10.1101/2022.03.22.22272691
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 27/03/2022
Resumen
El sublinaje BA.1 de la variante Ómicron (B.1.1.529), detectado por primera vez en el Reino Unido a mediados de noviembre de 2021, se convirtió rápidamente en la cepa dominante en parte debido a la reducción de la efectividad de la vacuna. Se observó un aumento en un segundo sublinaje Ómicron BA.2 a principios de enero de 2022. En este estudio utilizamos un diseño de estudio de casos y controles negativo para estimar la efectividad de la vacuna contra la enfermedad sintomática con BA.1 y BA.2 después de una o dos dosis de BNT162b2, ChAdOx1-S o mRNA-1273, y después de dosis de refuerzo de BNT162b2 o mRNA-1273 durante un período de cocirculación. En general, no hubo evidencia de que la efectividad de la vacuna contra la enfermedad sintomática se reduzca después de la infección con el sublinaje BA.2 en comparación con BA.1. Además, se observaron tasas similares de disminución después de la segunda dosis y la dosis de refuerzo para cada sublinaje. Estos datos proporcionan pruebas tranquilizadoras de la eficacia de las vacunas actualmente en uso contra la enfermedad sintomática causada por BA.2.