CV. El dominio de unión al receptor del SARS-CoV-2 mostrado en las partículas similares al virus HBsAg provoca una inmunidad protectora en los macacos

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Dan H. Barouch, et al. DOI: 10.1126/sciadv.abl6015

Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 20/03/2022

Resumen

Las vacunas autorizadas contra el SARS-CoV-2 siguen estando menos disponibles en los países de ingresos bajos y medios debido a la insuficiencia de suministro, los altos costos y los requisitos de almacenamiento. La inmunidad global aún podría beneficiarse de nuevas vacunas que utilicen adyuvantes seguros y ampliamente disponibles, como subunidades de alumbre y proteínas, adecuados para la producción de bajo costo en las instalaciones de fabricación existentes. Aquí, una vacuna candidata en etapa clínica que comprende un dominio de unión al receptor SARS-CoV-2, una partícula similar al virus del antígeno de superficie de la hepatitis B, provocó inmunidad protectora en macacos cynomolgus. Títulos de anticuerpos neutralizantes (>104) inducidos por este candidato estaban por encima del rango de protección para otras vacunas autorizadas en primates no humanos. La inclusión de CpG 1018 no mejoró significativamente las respuestas inmunológicas. Los animales vacunados desafiados con SARS-CoV-2 mostraron cargas virales medianas reducidas en el lavado broncoalveolar (~3.4 log10) y mucosa nasal (~2.9 log10) versus controles simulados. Estos datos respaldan el beneficio potencial de este diseño para una plataforma de vacuna modular de bajo costo para el SARS-CoV-2 y otras variantes de preocupación o betacoronavirus.

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