Funcionarios del Instituto Butantan del gobierno del estado de Sao Paulo se negaron a especificar la tasa de eficacia de un ensayo que dirigieron con 13.000 voluntarios, citando obligaciones contractuales con Sinovac. Sin embargo, dijeron que la vacuna era lo suficientemente efectiva contra el nuevo coronavirus como para que fuera aprobada para uso de emergencia en Brasil. El regulador de salud Anvisa ha estipulado una tasa de eficacia de al menos el 50% para las vacunas en la pandemia.
“Nuestro objetivo era que estuviera por encima del 50%. Si fuera del 51%, sería importante para nosotros, especialmente porque vivimos en un momento de crisis de salud ”, dijo el secretario de Salud de Sao Paulo, Jean Gorinchteyn. «Para nosotros, sería un momento para celebrar».
Los funcionarios dijeron que Sinovac les pidió que retrasen la publicación de datos precisos sobre la eficacia de la vacuna hasta 15 días a partir del miércoles mientras la compañía consolida los datos de los ensayos globales.