CV. La FDA autorizó el uso de emergencia (EUA) para bamlanivimab, un anticuerpo monoclonal para COVID-19. JAMA, 16/12/2020

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El anticuerpo monoclonal IgG1 neutralizante en investigación bamlanivimab (LY-CoV555; Lilly) ha recibido una autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado diagnosticado recientemente en pacientes que tienen 12 años de edad, pesan al menos 40 kg y tienen un alto riesgo de progresar a una enfermedad grave y / u hospitalización (ver Cuadro) .1 Los anticuerpos monoclonales, como bamlanivimab, pueden estar asociados con peores resultados clínicos cuando se administran a pacientes hospitalizados con COVID-19 que requieren alto flujo de oxígeno o mecanismos ventilación cal. Bamlanivimab no está autorizado para su uso en pacientes que están hospitalizados o requieren oxigenoterapia debido al COVID-19.

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