CV. Las vacunas mRNA-1273 y BNT162b2 COVID-19 provocan anticuerpos con diferencias en las funciones efectoras mediadas por Fc

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Paulina Kaplonekdeniz CizmeciDOI: 10.1126/scitranslmed.abm2311

Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 30/03/2022

Resumen

El desarrollo exitoso de varias vacunas contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) ha reducido sustancialmente la morbilidad y la mortalidad en las regiones del mundo donde se han implementado las vacunas. Sin embargo, a raíz de la aparición de variantes virales que son capaces de evadir los anticuerpos neutralizantes inducidos por la vacuna, la eficacia de la vacuna en el mundo real ha comenzado a mostrar diferencias entre las dos plataformas de ARNm aprobadas, BNT162b2 y ARNm-1273; estos hallazgos sugieren que la variación sutil en las respuestas inmunes inducidas por las vacunas BNT162b2 y mRNA-1273 puede conferir protección diferencial. Dada nuestra apreciación emergente de la importancia de las funciones adicionales de anticuerpos más allá de la neutralización, perfilamos la unión posterior al impulso y la capacidad funcional de las respuestas inmunes humorales inducidas por las vacunas BNT162b2 y mRNA-1273 en una cohorte de personal hospitalario. Ambas vacunas indujeron respuestas inmunes humorales robustas al coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo de tipo salvaje (SARS-CoV-2) y a las variantes de preocupación. Sin embargo, surgieron diferencias entre las respuestas específicas del epítopo, con concentraciones más altas de IgA específica del dominio de unión al receptor (RBD) y del dominio N-terminal observados en los receptores de ARNm-1273. Los anticuerpos que provocan fagocitosis de neutrófilos y activación de células asesinas naturales también aumentaron en los receptores de la vacuna mRNA-1273 en comparación con los receptores de BNT162b2. El agotamiento de anticuerpos específicos de RBD destacó las diferentes funciones de las funciones efectoras de anticuerpos no específicos de RBD inducidas a través de las vacunas de ARNm. Estos datos proporcionan información sobre las posibles diferencias en la inmunidad protectora conferida por estas vacunas.

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