El síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ha causado la pandemia mundial de COVID-19. Las variantes de SARS-CoV-2 que se propagan rápidamente pueden poner en peligro las contramedidas de anticuerpos y vacunas recién introducidas. Aquí, utilizando anticuerpos monoclonales (mAb), sueros inmunes animales, sueros convalecientes humanos y sueros humanos de receptores de la vacuna de ARNm BNT162b2, informamos el impacto en la neutralización de anticuerpos de un panel de variantes auténticas del SARS-CoV-2, incluido un B.1.1 .7 cepas quiméricas aisladas con genes espiga de Sudáfrica o Brasil y variantes virales recombinantes isogénicas. Muchos mAb altamente neutralizantes que se acoplan al dominio de unión al receptor o al dominio N-terminal y la mayoría de los sueros convalecientes y los sueros inmunes inducidos por la vacuna de ARNm mostraron una actividad inhibidora reducida contra los virus que contienen una mutación de pico E484K. Como los anticuerpos que se unen al dominio de unión al receptor de pico y al dominio N-terminal demuestran una potencia de neutralización disminuida in vitro contra algunas variantes emergentes, pueden ser necesarios cócteles de mAb actualizados dirigidos a regiones altamente conservadas, mejora de la potencia de mAb o ajustes en las secuencias de pico de las vacunas para prevenir pérdida de protección in vivo.