La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios, MHRA, confirmó haber recibido la carta del Departamento de Salud y Atención Social solicitando la revisión de la vacuna candidata COVID-19 de Oxford / AstraZeneca.
“Nuestro trabajo consistirá en evaluar rigurosamente los últimos datos y pruebas que se presentarán sobre la seguridad, calidad y eficacia de la vacuna.
“Solicitaremos el asesoramiento del órgano asesor independiente del Gobierno, la Comisión de Medicamentos Humanos. La Comisión también evaluará críticamente los datos antes de asesorar al gobierno del Reino Unido sobre la seguridad, calidad y eficacia de cualquier posible vacuna «.
“La seguridad del público siempre será lo primero. Nuestro papel es trabajar con los más altos estándares y la seguridad es nuestra palabra clave «.