Nouailles, G., Adler, JM, Pennitz, P. et al. La vacuna viva atenuada sCPD9 provoca una inmunidad sistémica y mucosa superior a las variantes del SARS-CoV-2 en hámsteres. Nat Microbiol (2023). https://doi.org/10.1038/s41564-023-01352-8
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 07/04/2023
Resumen
Las vacunas juegan un papel fundamental en la lucha contra la pandemia de COVID-19. El control futuro de la pandemia requiere vacunas mejoradas con alta eficacia contra las variantes emergentes del SARS-CoV-2 y la capacidad de reducir la transmisión del virus. Aquí comparamos las respuestas inmunitarias y la eficacia preclínica de la vacuna de ARNm BNT162b2, la vacuna de pico vectorizado de adenovirus Ad2-pico y el candidato a vacuna de virus vivo atenuado sCPD9 en hámsters sirios, utilizando regímenes de vacunación tanto homogéneos como heterólogos. La eficacia comparativa de la vacuna se evaluó empleando lecturas de titulaciones de virus para secuenciación de ARN de una sola célula. Nuestros resultados muestran que la vacunación con sCPD9 provocó la inmunidad más robusta, incluida la eliminación viral rápida, daño tisular reducido, diferenciación rápida de preplasmablastos, respuestas humorales sistémicas y mucosas fuertes, y recuperación rápida de células T de memoria del tejido pulmonar después del desafío con SARS-CoV-2 heterólogo. En general, nuestros resultados demuestran que las vacunas vivas atenuadas ofrecen ventajas sobre las vacunas COVID-19 actualmente disponibles.