Complejo de carragenina-aciclovir y su forma liposomal

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Yermak IM, Glazunov VP, Krylova NV, Gorbach VI, Kravchenko AO, Volod’ko AV, Davydova VN, Chistyulin DK, Shchelkanov MY. Carrageenan-Acyclovir Complex and Its Liposomal Form. Int J Mol Sci. 2026 Apr 9;27(8):3367. doi: 10.3390/ijms27083367

Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Individuo de Número, ANM Sillón VII. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 09/10/2026

Resumen

Los polisacáridos sulfatados, carragenanos (CRG) derivados de Chondrus armatus , se utilizaron como matrices mucoadhesivas para incorporar el fármaco antiviral aciclovir (ACV). Mediante espectroscopia IR y cálculos químico-cuánticos, se demostró que los CRG interactúan con el ACV, formando complejos a través de enlaces de hidrógeno intermoleculares e interacciones de coordinación, con una entalpía de aproximadamente 15-20 kcal/mol. La distribución monomodal del potencial ζ observada en la mezcla CRG/ACV confirmó la formación exitosa de este complejo. La eficacia antiviral del complejo CRG/ACV se evaluó durante las primeras etapas de la infección por el virus del herpes simple (HSV-1), centrándose en su capacidad para inhibir los efectos citopáticos del virus en las células huésped. Cabe destacar que los CRG potenciaron la actividad antiviral al permitir una reducción en la dosis de ACV. A diferencia del ACV solo, el complejo CRG exhibió un efecto profiláctico, con una eficacia terapéutica comparable a la del ACV. Al incorporarse a liposomas, el complejo CRG/ACV mostró excelentes propiedades mucoadhesivas. Esta formulación liposomal demostró una notable actividad antiviral contra células infectadas con un índice de selectividad (IS) de 344 y un efecto profiláctico superior (IS 128) en comparación con el complejo solo. En general, estos nuevos compuestos antivirales se muestran prometedores para inhibir selectivamente los procesos de adsorción y replicación viral sin afectar negativamente al organismo huésped.