José Longo , et al. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2025.09.008
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Individuo de Número, ANM Sillón VII. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 26/10/2025
Resumen
La activación y función de las células T están estrechamente relacionadas con la reprogramación metabólica. La visión clásica de la reprogramación metabólica de las células T se centra en la glucosa como el combustible bioenergético dominante, donde la estimulación del receptor de células T (TCR) promueve un cambio metabólico de depender principalmente de la fosforilación oxidativa (OXPHOS) para la producción de energía a la glucólisis aeróbica (es decir, el efecto Warburg). Más recientemente, los estudios han revelado que este modelo clásico es demasiado simplista. Las células T activadas ejecutan programas de glucólisis y OXPHOS al mismo tiempo, asignando diversas fuentes de nutrientes hacia distintos destinos biosintéticos y bioenergéticos. Además, los estudios del metabolismo de las células T in vivo y ex vivo destacan que la disponibilidad fisiológica de nutrientes influye en la forma en que las células T asignan la glucosa para impulsar tanto la proliferación óptima como la función efectora. Aquí, resumimos los avances recientes que respaldan un modelo revisado de metabolismo de células T efectoras, donde la asignación estratégica de nutrientes alimenta una inmunidad óptima mediada por células T.