Davide Masi, https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2025.102573
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Individuo de Número, ANM Sillón VII. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 23/02/2026
Resumen
A mediados de la década de 2000, estudios con ratones sugirieron que el microbioma intestinal podría influir en la obtención de energía, el almacenamiento de grasa, el apetito, la sensibilidad a la insulina y la inflamación. Desde entonces, nuestra comprensión del papel del microbioma intestinal en la obesidad ha avanzado significativamente. Estudios mecanísticos identificaron metabolitos microbianos, como ácidos grasos de cadena corta, ácidos biliares, aminoácidos de cadena ramificada, catabolitos de triptófano y propionato de imidazol, como moduladores clave del metabolismo, la inflamación y la comunicación intestino-cerebro. Las tecnologías metagenómicas y multiómicas ahora brindan un conocimiento más profundo de las intrincadas interacciones entre microbios, metabolitos y factores del huésped, redefiniendo la investigación sobre la obesidad y reforzando la necesidad de la estratificación fenotípica mediante el reconocimiento de perfiles metabólicos impulsados por el microbioma. La integración de datos del microbioma intestinal en estrategias clínicas puede permitir intervenciones dirigidas a subtipos específicos de obesidad, impulsando la prevención y la atención personalizada. Sin embargo, a medida que surgen nuevos medicamentos contra la obesidad, es imperativo determinar cómo las terapias basadas en el microbioma pueden complementarlos, considerando la eficacia, el costo y la variabilidad específica del paciente.