Chait, Alan. Opinión actual en Endocrinología y Diabetes y Obesidad | DOI: 10.1097/MED.0000000000000846
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 25/11/2023
Resumen
Propósito de la revisión
El objetivo de esta revisión fue comprender el papel del síndrome de quilomicronemia multifactorial (MFCS) como causa de hipertrigliceridemia grave; distinguirlo de otras causas de hipertrigliceridemia grave; y proporcionar un enfoque racional al tratamiento.
Hallazgos recientes
Ha habido avances en la comprensión de la base genética del MFCS y una mejor apreciación de cómo diferenciarlo del síndrome de quilomicronemia familiar, mucho más raro, en el que existen diferencias sustanciales en el enfoque de su tratamiento. Nuevos enfoques para reducir los triglicéridos ayudarán a reducir el riesgo de pancreatitis, la principal complicación del MFCS.
MCSF es una afección en la que los niveles plasmáticos de triglicéridos están muy elevados, generalmente debido a la exacerbación de formas genéticas comunes de hipertrigliceridemia por causas secundarias de hipertrigliceridemia y/o fármacos que aumentan los triglicéridos. La pancreatitis inducida por triglicéridos se puede prevenir reduciendo notablemente los niveles de triglicéridos, tratando las causas secundarias y/o eliminando los fármacos que aumentan los triglicéridos, y utilizando fármacos que los reducen, especialmente fibratos. MFCS también aumenta el riesgo de enfermedad cardiovascular, para lo cual se requieren medidas de estilo de vida y medicamentos.