Un nuevo coronavirus (MERS-CoV) [en 2014] relacionado con el SARS-CoV surgió en el Medio Oriente causando más de 400 muertes con una tasa de mortalidad de alrededor del 30%, mucho más alta que el SARS-CoV. Ambos virus se dirigen a las células epiteliales del tracto respiratorio, aunque utilizan diferentes receptores celulares. Debido a la naturaleza esporádica del brote de MERS y la dificultad para recolectar datos clínicos controlados aleatorios, el objetivo de esta revisión fue centrarse en los datos de sensibilidad a los medicamentos publicados in vitro e in vivo utilizando líneas celulares y modelos animales disponibles de SARS / MERS CoV infección. La determinación de la actividad del fármaco se basó en los niveles séricos alcanzables en humanos en relación con las concentraciones de fármaco in vitro IC50 (concentración inhibitoria del 50%) o CE50 (concentración efectiva del 50%). Los medicamentos más activos contra el SARS / MERS CoV a niveles séricos clínicamente alcanzables fueron los interferones tipo I y un agonista de TLR3, inductor / activador de interferón.
