Academia Nacional de Medicina

DI. Análisis preliminar de validez, calidad metodológica y aspectos éticos del documento: «Estudio Clínico en Fase I y II: Actividad antiviral e inmunomoduladora del compuesto Isothymol recombinado contra el agente SARS-CoV-2 en pacientes COVID-19» 30/01/2021

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Estudio Clínico en Fase I y II: Actividad antiviral e inmunomoduladora del compuesto Isothymol recombinado contra el agente SARS-CoV-2 en pacientes COVID-19José Félix Oletta L. Motivado por la polémica despertada en la opinión pública, luego del anuncio oficial de haberse descubierto en Venezuela un tratamiento 100% efectivo para tratar el COVID-19, consistente en la aplicación […]

DI. Análisis preliminar de validez, calidad metodológica y aspectos éticos del documento: «Estudio Clínico en Fase I y II: Actividad antiviral e inmunomoduladora del compuesto Isothymol recombinado contra el agente SARS-CoV-2 en pacientes COVID-19» 30/01/2021 Leer más »

CM. Sinopsis 26 COVID-19 de siete días, del 26/01 al 01/02/2021. Edición Especial.

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Rafael Rangel-Aldao, Editor La semana fue por demás intensa en información y controversia, sobre todo en nuestro país por el tema dominante del anuncio presidencial sobre el uso del Carvativir como agente terapéutico contra el COVID-19. La respuesta de la comunidad académica y científica no se hizo esperar, y la suma de ambas comunidades causó

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CV. La azitromicina no tiene ningún beneficio para los pacientes con COVID-19 grave, según sugieren los datos del ensayo RECOVERY. 15/12/2020

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El antibiótico azitromicina no tiene ningún beneficio clínico significativo para los pacientes hospitalizados con COVID-19 grave, según ha encontrado un análisis preliminar de los datos del ensayo Randomized Evaluation of COVID-19 Therapy (RECOVERY). La azitromicina es conocida por sus propiedades antiinflamatorias y debido a que la inflamación, causada por una respuesta inmune excesivamente activa, es

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CV. Ivermectina para prevenir hospitalizaciones en pacientes con COVID-19 (IVERCOR-COVID19): resumen estructurado de un protocolo de estudio para un ensayo controlado aleatorizado. BMC, 24/11/2020

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Objetivos: Evaluar la eficacia de la ivermectina además del tratamiento estándar en comparación con el tratamiento estándar uno para reducir las hospitalizaciones en la población de pacientes con COVID-19. Diseño del ensayo: IVERCOR-COVID19 será un centro único, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, paralelo. grupo (proporción 1: 1), estudio controlado con placebo

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CV. Novavax ofrece la primera evidencia de que las vacunas COVID protegen a las personas contra variantes. Nature, 29/01/2021

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La firma de biotecnología Novavax ha revelado que su vacuna experimental es efectiva contra variantes del coronavirus que se propagan rápidamente. Pero sus datos traen buenas y malas noticias: aunque la vacuna fue más del 85% efectiva contra una variante del COVID-19 identificada en el Reino Unido, fue menos del 50% efectiva contra un preocupante

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CV. Variante de coronavirus de Sudáfrica detectada en Estados Unidos por primera vez. The Mercury News, 28/01/2021

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Una nueva variante del coronavirus surgió el jueves en los Estados Unidos, lo que representa otro desafío de salud pública en un país que ya pierde más de 3.000 personas a causa del COVID-19 todos los días. La versión mutada del virus, identificada por primera vez en Sudáfrica, se encontró en dos casos en Carolina

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CV. Un caso de Minnesota marca la primera detección de la variante del coronavirus de Brasil en los EE. UU. Time, 26/01/2021

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Una nueva variante brasileña del coronavirus hizo su primera aparición conocida en Estados Unidos en una persona que regresó recientemente a Minnesota después de viajar a Brasil, anunciaron el lunes funcionarios de salud estatales. La variante Brazil P.1 se encontró en una muestra de un paciente que vive en Minneapolis-St. Paul que se enfermó en

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CV. Más de 90,8 millones de vacunados en el mundo: rastreador Covid-19. Bloomberg, 29/01/2021

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Con el inicio de la campaña mundial de vacunación, los países han experimentado un acceso desigual a las vacunas y diversos grados de eficiencia en la aplicación de las inyecciones en los brazos de las personas. La tasa de inoculaciones de Israel eclipsa los esfuerzos de otras naciones, con 51,2 dosis administradas por cada 100

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CV. Johnson & Johnson anuncia que la vacuna candidata contra la vacuna COVID-19 Janssen de un solo disparo alcanzó los criterios de valoración principales en el análisis intermedio de su ensayo ENSEMBLE de fase 3. Johnson & Johnson, 29/01/2021

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Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (la Compañía) anunció hoy los principales datos de seguridad y eficacia del ensayo clínico ENSEMBLE de fase 3, lo que demuestra que la vacuna COVID-19 de dosis única en investigación en desarrollo en sus compañías farmacéuticas Janssen cumplía con todos los requisitos primarios y clave. criterios de valoración secundarios. Los

CV. Johnson & Johnson anuncia que la vacuna candidata contra la vacuna COVID-19 Janssen de un solo disparo alcanzó los criterios de valoración principales en el análisis intermedio de su ensayo ENSEMBLE de fase 3. Johnson & Johnson, 29/01/2021 Leer más »