DI. Análisis preliminar de validez, calidad metodológica y aspectos éticos del documento: «Estudio Clínico en Fase I y II: Actividad antiviral e inmunomoduladora del compuesto Isothymol recombinado contra el agente SARS-CoV-2 en pacientes COVID-19» 30/01/2021

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Estudio Clínico en Fase I y II: Actividad antiviral e inmunomoduladora del compuesto Isothymol recombinado contra el agente SARS-CoV-2 en pacientes COVID-19
José Félix Oletta L.

Motivado por la polémica despertada en la opinión pública, luego del anuncio oficial de haberse descubierto en Venezuela un tratamiento 100% efectivo para tratar el COVID-19, consistente en la aplicación de gotas sublinguales de un derivado del timol, denominado Carvativir o ̈gotas milagrosas de José Gregorio Hernández ̈(1), además los voceros oficiales, anunciaron que durante esta semana comenzará en el país la producción del fármaco. Adicionalmente se informó: “Está establecida la patente nacional e internacional y se hizo el registro sanitario en el país ̈… Nicolás Maduro señaló en el Encuentro Nacional con el Estado Mayor de la Salud que «a partir de esta semana empieza la producción masiva de este poderoso antiviral que está a la orden de toda (…) América Latina, el Caribe y el mundo». Maduro calificó al Carvativir como «un poderoso antiviral para contrarrestar la COVID-19». (1)

Con el propósito de conocer la validez de los estudios científicos que lo avalan, hicimos una búsqueda en medios electrónicos y no identificamos en publicaciones científicas nacionales ni internacionales indizadas, ninguna fuente referencial. No obstante encontramos en la plataforma virtual de publicación abierta SCRIBD (2)…

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